Prezentare generală
Milioane de americani trăiesc cu cel puțin o afecțiune a pielii. Probabil că sunteți familiarizați cu cele mai frecvente, cum ar fi acneea, eczema și rozaceea. De fapt, există șanse mari să aveți unul dintre ele chiar dumneavoastră.
Există, de asemenea, o gamă largă de afecțiuni ale pielii mai rare, despre care este posibil să nu știți. Pot varia de la ușoare la amenințătoare de viață. În unele cazuri, ele pot afecta calitatea vieții celor care le dezvoltă.
Citiți mai departe pentru o scurtă prezentare generală a unora dintre aceste condiții mai puțin cunoscute.
Imagini cu afecțiuni ale pielii mai puțin cunoscute
Hidradenită supurativă
Hidradenita supurativă (HS) este o afecțiune inflamatorie cronică care determină formarea de leziuni pe părți ale corpului în care pielea atinge pielea. Cele mai frecvente zone pentru apariția erupțiilor sunt:
- axile
- poală
- fese
- coapse superioare
- sanii
Deși nu se cunoaște cauza HS, este probabil ca hormonii să joace un rol în dezvoltarea acestuia, deoarece începe de obicei în jurul pubertății.
Până la 2 la sută din populație are această afecțiune. Este cel mai frecvent la persoanele care sunt supraponderale sau fumează. Femeile au de peste trei ori mai multe șanse de a avea HS decât bărbații.
Genetica și sistemul imunitar sunt considerate a fi factori în cine dezvoltă boala.
Știați?Persoanele cu hidradenită supurativă prezintă un risc crescut pentru anumite afecțiuni (sau comorbidități), cum ar fi:
- acnee
- boala inflamatorie a intestinului (IBD)
- tetradă de ocluzie foliculară (un grup de afecțiuni inflamatorii ale pielii care include acnee conglobată, celulita disecantă a scalpului și boala sinusului pilonidal)
- sindrom metabolic
- sindromul ovarian polichistic (SOP)
- carcinom cu celule scuamoase al pielii afectate
- diabet de tip 2
Simptomele inițiale ale HS sunt erupții care arată ca cosuri sau fierbe. Aceste erupții fie rămân pe piele, fie clare și apoi reapar.
Dacă nu este tratată, pot apărea simptome mai severe, cum ar fi cicatrici, infecții și erupții care se rup și emit un lichid urât mirositor.
În prezent, nu există nici un remediu pentru HS, dar sunt disponibile mai multe opțiuni de tratament pentru a ajuta la gestionarea simptomelor. Acestea includ:
- unguente topice,
- medicamente antiinflamatoare, inclusiv substanțe biologice injectabile
- terapia hormonală
Chirurgia poate fi luată în considerare pentru cazurile mai severe.
Psoriazis invers
Psoriazisul invers este uneori numit psoriazis intertriginos. Similar cu HS, această afecțiune creează leziuni roșii pe părți ale corpului unde pielea atinge pielea. Aceste leziuni nu sunt asemănătoare furunculului. Se pare că sunt netede și strălucitoare.
Multe persoane cu psoriazis invers au, de asemenea, cel puțin un alt tip de psoriazis în altă parte a corpului. Experții nu sunt tocmai siguri de ce cauzează psoriazisul, dar genetică și sistemul imunitar sunt factori cheie care contribuie.
Psoriazisul afectează aproximativ 3% dintre persoanele din întreaga lume, iar 3-7% dintre persoanele cu psoriazis au psoriazis invers.
Deoarece pielea din zonele cu frecare ridicată a corpului tinde să fie sensibilă, tratarea stării poate fi dificilă. Cremele cu steroizi și unguentele topice pot fi eficiente, dar deseori pot provoca iritații dureroase dacă sunt suprautilizate.
Persoanele care trăiesc cu cazuri mai severe de psoriazis invers pot necesita, de asemenea, terapie cu lumină ultravioletă B (UVB) sau substanțe biologice injectabile pentru a-și gestiona starea.
Ihtioza arlequinului
Ihtioza arlequin este o afecțiune genetică rară care determină nașterea copiilor cu o piele dură și groasă, care formează solzi în formă de diamant de-a lungul corpului.
Aceste plăci, separate prin fisuri adânci, pot afecta forma pleoapelor, gurii, nasului și urechilor. De asemenea, pot restricționa mișcarea membrelor și a pieptului.
Aproximativ 200 de cazuri au fost raportate în întreaga lume. Afecțiunea este cauzată de o mutație a genei ABCA12, care permite organismului să producă o proteină esențială pentru dezvoltarea normală a celulelor pielii.
Mutația împiedică transportul lipidelor către stratul superior al pielii și are ca rezultat plăcile asemănătoare scării. Plăcile îngreunează:
- gestionați pierderile de apă
- regla temperatura corpului
- combate infecția
Ihtioza arlequin este o tulburare autosomală recesivă care se transmite prin gene mutante, câte una de la fiecare părinte.
Deoarece purtătorii biologici prezintă rareori simptome, testarea genetică poate identifica modificările genelor și vă poate determina șansele de a dezvolta sau de a transmite orice tulburări genetice.
Cel mai frecvent tratament pentru ihtioza arlequin este un regim strict de emolienți care înmoaie pielea și de hidratante care repară pielea. În cazurile severe, pot fi utilizați și retinoizi orali.
Boala Morgellons
Boala Morgellons este o afecțiune rară în care fibrele și particulele mici ies din răni ale pielii, creând senzația că ceva se târăște pe piele.
Se știe puțin despre această afecțiune, dar afectează peste 14.000 de familii, potrivit Fundației de Cercetare Morgellons.
Morgellons este cel mai răspândit la femeile albe de vârstă mijlocie. De asemenea, este strâns asociat cu boala Lyme.
Unii medici consideră că este o problemă psihologică, deoarece simptomele sale sunt similare cu cele ale unei tulburări de sănătate mintală numită infestare delirantă.
Simptomele sunt dureroase, dar nu pun viața în pericol. Simptomele frecvente includ:
- erupții cutanate sau răni la mâncărime
- material fibros negru în și pe piele
- oboseală
- anxietate
- depresie
Leziunile afectează o anumită zonă: capul, trunchiul sau extremitățile.
Deoarece boala Morgellons nu este încă pe deplin înțeleasă, nu există o opțiune de tratament standard.
Persoanele cu boală sunt sfătuiți, de obicei, să păstreze un contact strâns cu echipa lor de asistență medicală și să caute tratament pentru simptome, cum ar fi anxietatea și depresia.
Elastoderma
Elastoderma este o afecțiune rară, marcată de o slăbire crescută a pielii pe anumite zone ale corpului.Acest lucru face ca pielea să cadă sau să atârne în pliuri libere.
Poate apărea pe orice parte a corpului, dar gâtul și extremitățile, în special în jurul coatelor și genunchilor, sunt cele mai frecvent afectate zone.
Mai puțin de 1 din 1.000.000 de oameni din întreaga lume au această afecțiune. Cauza exactă a elastodermei este necunoscută. Se crede că este rezultatul supraproducției de elastină, o proteină care oferă sprijin structural organelor și țesuturilor.
Nu există nici un tratament sau tratament standard pentru elastodermă. Unele persoane vor fi supuse unei intervenții chirurgicale pentru a îndepărta zona afectată, dar pielea liberă revine adesea după operație.
Boala sinusului pilonidal
Boala sinusului pilonidal are ca rezultat mici găuri sau tuneluri la baza sau pliul feselor. Simptomele nu sunt întotdeauna evidente, așa că majoritatea oamenilor nu solicită tratament, nici măcar nu observă starea, până nu apar probleme.
Se dezvoltă atunci când părul dintre fese se freacă împreună. Fricțiunea și presiunea rezultate împing părul spre interior, determinând îngrășarea acestuia.
Această afecțiune ușoară este observată la 10 până la 26 de persoane din 100.000. Majoritatea persoanelor cu această afecțiune au vârste cuprinse între 15 și 30 de ani, iar incidența la bărbați este de două ori mai mare decât cea la femei.
Afectează adesea persoanele care lucrează în locuri de muncă care necesită ore lungi de ședere. Este, de asemenea, o comorbiditate a hidradenitei supurative (HS).
Tratamentul pentru un sinus pilonidal infectat depinde de câțiva factori:
- simptomele dumneavoastră
- mărimea abcesului
- indiferent dacă este o infecție pentru prima dată sau o infecție recurentă
Tratamentul este de obicei invaziv și implică drenarea sinusului pilonidal afectat de orice puroi vizibil. De multe ori se folosesc și antibiotice, comprese fierbinți și unguente topice.
Dacă sunteți unul dintre cei 40% dintre persoanele cu afecțiune care au abcese recurente, asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiuni chirurgicale suplimentare.
Pemphigus vegetans
Institutul Național de Sănătate (NIH) clasifică pemfigul ca un grup de boli autoimune care determină sistemul imunitar să atace celulele epidermice sănătoase. Epiderma este stratul superior al pielii.
La fel ca în HS, apar leziuni sau vezicule în care pielea se atinge sau se freacă în mod natural. Ele apar și în sau pe:
- gură
- gât
- ochi
- nas
- zonele genitale
Majoritatea persoanelor cu pemfigus au un tip cunoscut sub numele de pemfigus vulgaris. Apare la 0,1 până la 2,7 persoane din 100.000.
Pemphigus vegetans, o variantă a pemphigus vulgaris, reprezintă 1 până la 2% din cazurile de pemfig din întreaga lume.
Pemphigus vegetans poate fi fatal dacă nu este tratat. Tratamentul se concentrează pe eliminarea leziunilor sau veziculelor și împiedicarea revenirii acestora.
Corticosteroizii sau orice alți steroizi care scad inflamația sunt de obicei prima linie de apărare. Dincolo de asta, poți avea o intervenție chirurgicală pentru a extrage leziunile sau vezicule, totul asigurându-te în același timp să cureți și să îmbraci zilnic zona.
Remediile pentru gură și gât includ apă de gură medicamentată sau clobetasol, un corticosteroid și unguent utilizat pentru tratarea afecțiunilor orale.
Boala Crohn cutanată
Boala Crohn este o boală inflamatorie intestinală (IBD) care afectează tractul gastro-intestinal.
Aproximativ 780.000 de americani trăiesc cu ea. Există în jur de 38.000 de cazuri noi în fiecare an. Cercetătorii suspectează că genetica, sistemul imunitar și mediul înconjurător joacă un rol în dezvoltarea Crohn’s.
Între 20 și 33% dintre persoanele cu Crohn suferă leziuni pe piele ca urmare a bolii. Acest lucru este cunoscut sub numele de focar cutanat.
Leziunile cutanate arată similar cu verucile genitale și se dezvoltă după ce boala intestinului s-a manifestat pe piele sau pe alt organ din afara tractului intestinal. Aceasta include ochii, ficatul și vezica biliară. Poate afecta și articulațiile.
Nu există nici un remediu pentru Crohn.
Chirurgia este opțiunea de tratament inițială pentru leziunile cutanate. Dacă boala Crohn și leziunile s-au metastazat sau s-au răspândit, atunci acestea pot deveni dureroase și pot duce la complicații fatale. Puține opțiuni de tratament sunt disponibile în prezent pentru această etapă.
Boala Sneddon-Wilkinson
Boala Sneddon-Wilkinson este o afecțiune în care leziunile de puroi apar pe piele în grupuri. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de dermatoză pustulară subcorneală (SPD).
Experții nu sunt siguri de cauzele acesteia. Rară și adesea diagnosticată greșit, boala afectează de obicei persoanele cu vârsta peste 40 de ani, în special femeile. Ca atare, prevalența sa exactă este necunoscută.
La fel ca în HS, se formează umflături moi, umplute cu puroi, între piele care se freacă foarte mult. Leziunile cutanate se dezvoltă pe trunchi, între pliurile pielii și în zona genitală. Ei „explodează” din cauza fricțiunii.
O senzație de mâncărime sau arsură poate însoți această apariție a leziunilor. Aceste senzații sunt urmate de descuamarea pielii și decolorare. Deși cronică și dureroasă, această afecțiune a pielii nu este fatală.
Tratamentul de elecție pentru această boală este antibioticul dapson, cu o doză de 50 până la 200 miligrame (mg) administrată pe cale orală în fiecare zi.
Lichen planus pigmentos invers
Lichenul planus pigmentar invers este o afecțiune inflamatorie care provoacă decolorare și mâncărimi în cazul în care pielea se pliază.
Afectând în principal persoanele din Asia, doar aproximativ 20 de cazuri au fost documentate în întreaga lume. Nimeni nu știe ce o provoacă.
Leziunile plate sau macule ale pielii decolorate se formează în grupuri mici. De obicei nu conțin puroi, dar uneori pot. Unele piele ale oamenilor se curăță în mod natural în timp, în timp ce altele pot avea simptome de ani de zile.
Această afecțiune este moderată, nu fatală și poate fi tratată cu o cremă topică. Corticosteroizii sunt opțiunile de tratament recomandate pentru vindecare și pot chiar ajuta la pigmentare în unele cazuri.
Boala Dowling-Degos
Boala Dowling-Degos este o tulburare genetică care cauzează pielea întunecată, în special în locurile care se pliază, cum ar fi axila, zona inghinală și zonele articulare.
Deși mai puțin frecvente, modificările pigmentului pot afecta și gâtul, mâinile, fața și scalpul.
Majoritatea leziunilor sunt mici și arată ca punctele negre, dar în jurul gurii se pot dezvolta pete roșii asemănătoare acneei.
Leziunile pot apărea, de asemenea, ca umflături umplute cu lichid pe scalp. Pot apărea senzații de mâncărime și arsură.
La fel ca HS, modificările pielii apar la sfârșitul copilăriei sau la începutul adolescenței.
Cu toate acestea, unii oameni nu au focare până la vârsta adultă. Dowling-Degos nu pune viața în pericol, deși persoanele cu boală pot suferi de suferință și anxietate.
În prezent nu există nici un remediu pentru această boală. Au fost utilizate tratamente de la terapia cu laser la steroizi topici la retinoizi, dar rezultatele variază și nimic nu a fost eficient în mod fiabil.
La pachet
Dacă aveți de-a face cu o afecțiune a pielii, ascultați-vă corpul și luați în serios orice simptom.
Discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă este necesar, vă pot trimite la un dermatolog.
Un dermatolog vă poate ajuta să obțineți un diagnostic și să determinați cele mai bune opțiuni de tratament pentru problemele dvs. specifice.
.jpg)
