Pacienții adevărați oferă sfaturi și încurajări celor diagnosticați recent cu scleroză multiplă.
Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune complexă care afectează diferit pe toată lumea. Când se confruntă cu un nou diagnostic, mulți pacienți sunt confuzați și speriați atât de incertitudinea bolii, cât și de perspectiva de a deveni invalid. Dar pentru mulți, realitatea trăirii cu SM este mult mai puțin înspăimântătoare. Cu un tratament adecvat și echipa medicală potrivită, majoritatea persoanelor cu SM pot duce o viață plină și activă.
Iată câteva sfaturi de la trei persoane care trăiesc cu SM și ce doresc să fi știut după ce au fost diagnosticate.
Theresa Mortilla, diagnosticată în 1990
„Dacă sunteți nou diagnosticat, contactați societatea SM aproape imediat. Începeți să strângeți informații despre modul în care trăiți cu această boală - dar mergeți încet. Există într-adevăr o astfel de panică care se întâmplă atunci când ești diagnosticat pentru prima dată și toată lumea din jurul tău intră în panică. Obțineți informații pentru a vă informa despre ceea ce există în ceea ce privește tratamentul și ce se întâmplă în corpul dumneavoastră. Educați-vă încet pe voi și pe ceilalți. ”
„Începeți să formați o echipă medicală foarte bună. Nu numai un neurolog, ci și poate un chiropractor, un terapeut de masaj și un consilier holistic. Oricare ar fi un aspect de susținere în domeniul medical în ceea ce privește medicii și îngrijirea holistică, începeți să puneți o echipă împreună. S-ar putea chiar să vă gândiți să aveți un terapeut. De multe ori, am constatat că ... nu puteam să [merg] la [familia mea] pentru că erau atât de panicați. A avea un terapeut ar putea fi cu adevărat benefic - să pot spune: ‘Mă sperii chiar acum și asta se întâmplă.’ ”
Alex Faurote, diagnosticat în 2010
„Cel mai mare lucru pe care mi-aș dori să-l știu și l-am învățat pe măsură ce mergeam mai departe, este că SM nu este atât de neobișnuită pe cât crezi că este și nu este atât de dramatică pe cât pare. Dacă auzi doar despre SM, auzi că aceasta atacă nervii și senzațiile tale. Ei bine, poate afecta toate aceste lucruri, dar nu afectează toate aceste lucruri tot timpul. Este nevoie de timp pentru ca aceasta să se înrăutățească. Toate temerile și coșmarurile legate de trezirea mâine și de imposibilitatea de a merge, nu erau necesare. "
„Găsirea tuturor acestor persoane care au SM a fost o deschidere a ochilor. Își trăiesc viața de zi cu zi. Totul este destul de normal. Îi prinzi la momentul nepotrivit al zilei, poate când își fac focul sau își iau medicamentele și atunci vei ști. "
„Nu trebuie să-ți schimbe toată viața imediat.”
Kyle Stone, diagnosticat în 2011
„Nu toate fețele SM sunt la fel. Nu îi afectează pe toți în același mod. Dacă cineva mi-ar fi spus asta de la bun început, mai degrabă decât să spună doar „aveți SM”, aș fi putut să o abordez mai bine ”.
„Pentru mine a fost foarte important să nu mă grăbesc și să nu intru într-un tratament fără să știu cum îmi va afecta corpul și să mă afecteze înaintarea. Mi-am dorit foarte mult să fiu informat și să mă asigur că acest tratament va fi cel mai bun tratament pentru mine. Medicul meu m-a împuternicit să mă asigur că am controlul sau unii spun asupra tratamentului meu ”.
-all-you-need-to-know.jpg)
