Cum să accepți și să gestionezi un potențial diagnostic de demență.
Imaginați-vă aceste scenarii:
Soția ta a luat o întorsătură greșită pe drumul spre casă și a ajuns în cartierul ei din copilărie. Ea a spus că nu-și amintește ce stradă să ia.
Curentul electric a fost oprit pentru că tatăl tău a pierdut facturile din teancul său de ziare. El a gestionat întotdeauna facturile la timp înainte de acum.
Te descoperi explicând astfel de incidente, spunând: „Este confuză; el nu este el însuși azi ”.
A vedea o schimbare în memoria și starea mentală a persoanei iubite poate avea un efect profund asupra familiei și a celor dragi. De asemenea, nu este neobișnuit să ne opunem să credem că ar putea avea demență.
Totuși, deși această negare este de înțeles, poate fi periculoasă.
Acest lucru se datorează faptului că negarea membrilor familiei cu privire la schimbările în memoria și starea mentală a unei persoane dragi poate întârzia diagnosticul și împiedica tratamentul.
Asociația Alzheimer definește demența ca „o scădere a capacității mentale suficient de severă pentru a interfera cu viața de zi cu zi”. Și conform eșantionului privind îmbătrânirea, demografia și studiul memoriei din Statele Unite, 14% dintre persoanele cu vârsta peste 71 de ani au demență.
Este vorba de aproximativ 3,4 milioane de oameni, un număr care va crește doar împreună cu populația totală în vârstă din țară.
Majoritatea cazurilor de demență - 60 până la 80% - sunt cauzate de boala Alzheimer, dar multe alte afecțiuni pot provoca demență, iar unele sunt reversibile.
Dacă aveți o persoană dragă care se confruntă cu schimbări tulburătoare în memorie, dispoziție sau comportament, luați în considerare aceste simptome timpurii ale demenței. Ei includ:
- o incapacitate de a face față schimbărilor
- pierderea memoriei pe termen scurt
- dificultate în găsirea cuvintelor potrivite
- repetarea poveștilor sau a întrebărilor
- slab simț al orientării în locuri familiare
- probleme în urma unei povești
- modificări ale dispoziției, cum ar fi depresia, furia sau frustrarea
- lipsa de interes pentru activitățile obișnuite
- confuzie cu privire la lucruri care ar trebui să fie familiare
- dificultate cu sarcinile comune
Diagnosticul precoce este esențial pentru gestionarea simptomelor
Când vine vorba de obținerea unui diagnostic, cu cât mai devreme, cu atât mai bine. Asociația Alzheimer invocă aceste motive pentru a nu întârzia diagnosticul:
- există mai multe beneficii potențiale ale tratamentelor dacă începeți devreme
- persoana ar putea avea șansa de a participa la cercetare
- diagnosticul precoce oferă familiilor posibilitatea de a planifica viitorul înainte ca demența să progreseze
Chiar și demența ireversibilă poate fi gestionată mai bine cu un diagnostic precoce.
Într-un articol din 2013, doctorandul Gary Mitchell a scris: „Diagnosticul în timp util este potențial o poartă către a trăi bine cu demență. Absența unui diagnostic clar și direct înseamnă că preferințele de îngrijire personală, intervențiile farmacologice și mecanismele adecvate de sprijin pot fi mai greu de pus în aplicare. ”
De fapt, există o serie de decizii logistice care sunt mai bine luate în primele etape ale demenței. Acestea includ:
- alegerea echipelor medicale și de îngrijitori
- managementul planificării problemelor medicale coexistente
- prevenirea activităților riscante precum conducerea și rătăcirea
- revizuirea și actualizarea documentelor legale
- înregistrarea dorințelor viitoare ale persoanei pentru îngrijire pe termen lung
- stabilirea unui mandat legal
- desemnând pe cineva care să se ocupe de finanțe
Potrivit lui Mitchell, diagnosticele anterioare pot avea, de asemenea, beneficii sociale și pot îmbunătăți calitatea vieții atât pentru persoana cu demență, cât și pentru persoanele care îi îngrijesc.
Odată ce o persoană este diagnosticată, se poate alătura grupurilor de sprijin și poate alege imediat să petreacă mai mult timp cu familia și prietenii sau să se angajeze în hobby-uri. De fapt, asistența timpurie și educația pot reduce efectiv admiterea la unitățile de îngrijire pe termen lung.
În cartea lor „The 36-Hour Day”, Nancy Mace și Peter Rabins scriu că este normal ca îngrijitorii să nu dorească să accepte un diagnostic. Pot chiar să caute a doua și a treia opinie și să refuze să creadă că demența este cauza simptomelor membrilor familiei lor.
Dar Macy și Rabins îi sfătuiesc pe îngrijitori: „Întrebați-vă dacă mergeți de la medic la doctor în speranța unor vești mai bune. Dacă reacția dvs. face lucrurile mai dificile sau chiar riscante pentru persoana care are demență, trebuie să vă regândiți ceea ce faceți. ”
Deci, ar putea fi demență. Ce urmează?
Dacă credeți că o persoană dragă ar putea avea demență, următoarele sfaturi și resurse pot ajuta nu numai la obținerea unui diagnostic, ci și la acceptarea acestuia:
- Consultați un medic. Dacă persoana iubită prezintă semne de demență, consultați medicul dumneavoastră.
- Pregătește-te pentru programare. Pentru sfaturi despre pregătirea pentru programarea medicului persoanei dragi, consultați această resursă.
- Acceptarea diagnosticului. Dacă persoana iubită refuză să accepte diagnosticul lor, iată câteva sfaturi pentru a-i ajuta.
- Faceți planuri pe termen lung. Cu cat mai repede cu atat mai bine. Împreună, puteți lua decizii privind finanțele, documentele legale, asistența medicală, locuința și îngrijirea la sfârșitul vieții înainte ca starea persoanei dragi să progreseze prea mult.
- Intindeți mâna. Apelați linia de asistență 24/7 a Asociației Alzheimer la 800-272-3900 pentru îndrumări cu privire la următorii pași de urmat.
- Faceți-vă cercetările. Mace și Rabins sugerează că îngrijitorii urmează cele mai recente cercetări și le discută cu membrii echipei de îngrijire.
Anna Lee Beyer este o fostă bibliotecară care scrie despre sănătatea și sănătatea mintală. Vizitați-o pe Facebook și Twitter.
-program.jpg)
