Nu sunteți MS
Ești mamă? Un nuvelist? Un atlet? Vrem să vă reamintim că există mai multe pentru dvs. decât scleroza multiplă - și dorim să le reamintiți altora făcând declarația dvs. Și spuneți lumii că aveți SM, DAR ...
Povestea Juliei, m-am împăcat cu o boală cu care am fost diagnosticată acum peste 23 de ani. Chiar dacă am vârsta de 58 de ani, știu că voi lupta zilnic cu asta și nu renunț niciodată! Am auzit-o de la mulți oameni, nu arăți că ești bolnav! Ei bine, ei nu mă văd în acele zile proaste. Pe măsură ce eticheta mea citește pe bicicletă, mișcă-l! Luptă împotriva MS ... Pedalând cât de repede pot! Doar asta fac. Tocmai am terminat MS WALK cu echipa mea și micul câine de serviciu, (mascota noastră) Boo. Nu va renunța niciodată! Toți cunoaștem zicala ...
Povestea lui Nicole, încă sunt eu la inimă.
Povestea lui Tresa, MS nu mă are.
Povestea lui Cathy Chester, Numele meu este Cathy Chester și am fost diagnosticată cu MS din 1987. Viața mea este dedicată a două lucruri: să scriu și să o transmit persoanelor cu MS. Blogul meu, An Empowered Spirit, este dedicat pentru a fi fabulos peste 50 de ani. Scriu pentru mai multe site-uri de sănătate și sunt blogger pentru The Huffington Post. Trăiesc cu convingerea puternică că viața este delicioasă și ar trebui să profităm în fiecare zi făcând tot ce putem cu abilitățile pe care fiecare le posedă.
Povestea lui Amy, am MS de 25 de ani de când aveam 20 de ani. Având această boală - această boală unică, mereu schimbătoare, imprevizibilă, a modelat cine sunt eu astăzi. Din această cauză, viața mea a căpătat sens, n-ar fi avut, dacă nu aș fi fost modelat în jurul SM. Unii oameni spun că am MS, dar nu mă are. Spun, am MS și sunt eu. Și cu SM sunt mai mult decât aș fi putut fi altfel. (vezi mssoftserve.org!)
Povestea lui Kit, sunt încă femeie, soție, mamă și prietenă. Am lansat un grup privat de asistență online pentru persoanele cu boli cronice. În continuare îmi folosesc abilitățile de scriere și cercetare în fiecare zi, cercetez probleme medicale și personale pentru cei 800 de membri ai Living for a Cure. Lucrez mai încet și sunt deseori întrerupt de cerințele MS, dar contribuie în continuare la o lume mai bună și asta mă definește!
Povestea lui J, trăiesc cu MS de 19 ani. Am fost diagnosticat la 18 ani.Nu am permis niciodată MS să dețină controlul asupra vieții mele! O ieșire pozitivă și un „NU voi renunța!” atitudinea este necesară. Prea mulți oameni consideră acest lucru ca o sentință de moarte în timp ce mi-am luat SM și mi-am permis să mă ajute să cresc ca persoană. Eu iau lucrurile o zi la rând și nu iau nimic sau pe nimeni de la sine. MS nu definește cine sunt .... Fac asta! MS nu mă definește!
Povestea lui Lea, așa cum ați putea spune în fotografie - Am rămășițele a 2 ochi negri din ultima mea toamnă din cauza MS - dar totuși mă ridic și mai merg! Viața mea este a mea! Îmi place indiferent ce! Am întotdeauna, o voi face mereu, indiferent de ce MonSters ar putea exista în viața mea!
Povestea lui S, am MS, dar creșterea și educarea la domiciliu a copiilor mei cu nevoi speciale și a-mi vedea copilul cel mai mare reușind la facultate mă menține puternic. Au nevoie de mine. Am nevoie de ei. ÎMPREUNĂ, putem depăși ORICE! Am trecut prin multe furtuni împreună și am ieșit întotdeauna mai puternici pentru asta.
Povestea lui Kathy, MS este o parte a modului în care trebuie să trăiesc, dar nu aleg cine să fiu. Știind ce îmi cauzează dizabilitățile este mult mai bine decât să trăiesc fără acea cunoștință - sunt o persoană mai puternică, mai bună, mai fericită, pentru că știu ce mă confrunt. Fără el, poate că nu am terminat niciodată să pierd 100 kg și să aflu la ce alte lucruri sunt destul de bun.
Povestea Ella Forbes, am fost diagnosticată în noiembrie 2010 cu RRMS, „Viața mea s-a schimbat, totul din jurul meu s-a schimbat, nimic nu a rămas la fel. Constantele au fost familia mea și prietenii mei noi și minunați, care m-au ajutat să-mi dau seama că sunt încă MINE !!. Învăț și mă adaptez în permanență la noua mea lume în continuă schimbare, nu mă uit înapoi .. Merg mai departe cu ms-urile MELE.
Povestea lui Nicole Price, am MS de 13 ani și NU pot să-i controlez viața. Am doi băieți; 21 și 15 ani și trebuie să lupt în continuare pentru ei. Ele sunt viața mea și trebuie să mă asigur că au un viitor strălucit. Cu vârsta mea de 21 de ani în al 3-lea an la CWU, care studiază Managementul Sănătății și Siguranței, și copilul meu de 15 ani înflorind în primul an de liceu și în fotbal, nu am timp pentru MS să mă controleze. A rămâne pozitiv și a trăi pentru băieții mei mă face să merg în fiecare zi.
Povestea Toniei, am fost diagnosticată acum 10 ani la vârsta de 33 de ani. Simptomele au fost puțin greu de obișnuit la început, dar am învățat treptat să le gestionez. Familia mea este foarte solidară și asta înseamnă lumea pentru mine. Refuz să las MS să dicteze unde pot merge și ce pot face. Voi reuși prin toate mijloacele necesare !!!
Povestea lui Christie, sunt un fotograf numit, care adoră să merg cu bicicleta foarte repede. Da, trăiesc cu SM și am zile bune și zile rele. Încerc să umplu acele zile bune cu activități pe care le iubesc: să râd cu prietenii și familia, să fac poze, să merg cu bicicleta, să grădinesc, să mănânc mâncăruri bune în însoritul San Diego, să scriu, să desenez, să citesc, să călătoresc pe glob. Ai ideea. MS nu va împiedica să facă lucrurile pe care le iubesc. Perioadă.
Povestea lui Ryan Proce, am prea multe lucruri de realizat. Ca și cum ai fi tată și soț. Nu am timp sa renunt la viata !!! Lucrez ca bucătar, coordonator de autobuz pentru o tabără și arbitru de lupte. Îmi iau medicamentele și îmi monitorizez sănătatea și nu mă voi lăsa de această boală.
Povestea lui Ann Pietrangelo, Numele meu este Ann Pietrangelo și am scris cartea „No More Secs! A trăi, a râde și a iubi în ciuda sclerozei multiple ”, pentru că asta fac în fiecare zi. De asemenea, sunt supraviețuitor al cancerului de sân triplu negativ, așa că înțeleg necesitatea de a continua mai departe în fața obstacolelor. Unde duce drumul este un mister. Sunt doar recunoscător că sunt pe drum.
Povestea lui Jennifer Duncan, s-ar putea să am MS, dar nu mă are și nu o va avea niciodată. Am o familie grozavă care mă ajută cu SM. Soțul și copiii mei sunt grozavi, la fel și mama mea. Am MS de un an și jumătate și mă descurc până acum cu el.
Povestea Barbara Nuss, Unii oameni pot crede că acest lucru este imposibil, dar eu privesc MS-ul meu ca pe o binecuvântare deghizată. MS mi-a arătat puterea și curajul pe care nu le-am cunoscut până acum. Mi-a arătat cât de prețioasă este viața și să nu transpir lucrurile mici. S-ar putea să nu pot să fac lucrurile pe care le făceam, să am viața pe care o obișnuiam, să câștig banii pe care îi obișnuiam. Dar am o familie iubitoare și un sistem de susținere excelent. Am învățat să apreciez viața și orice probleme prin care trec în acest moment nu sunt atât de rele pe cât ar putea fi. Nu am văzut viața așa înainte și îmi acord MS pentru că mi-a arătat.
Povestea lui Debbie Phillips, am 49 de ani, sunt soție, mamă, bunică și sunt încă eu. Soțul meu este un veteran al armatei de 30 de ani cu BPOC terminal. El a fost diagnosticat cu 2 ani înainte ca eu să fiu diagnosticat cu SMRR, ne îngrijim unul de celălalt. NU voi renunța, dar voi educa cât mai mulți oameni despre MS până vom găsi un remediu!
Povestea lui Jill Gebhard, MS poate că mi-a schimbat viața, dar nu mă împiedică să fac ceea ce îmi place. S-ar putea să fiu mai lent decât oricine altcineva, dar sunt hotărât să-mi trăiesc viața la maximum! MS mi-a luat tinerețea, iar eu mă întorc puțin în fiecare zi. Și știi ce? Și tu poți!
Povestea lui Nicole, am fost diagnosticată cu aproape 4 ani în urmă la 29 de ani. Nu am să mint că a fost devastator, a fost terifiant și până în ziua de azi este încă. Singura diferență este că astăzi sunt susținut de familie și de câțiva prieteni apropiați. Știu, indiferent de singurul lucru pe care îl controlez este modul în care răspund la ceea ce trebuie să fac. Nu renunța niciodată la tine sau la obiectivele tale. S-ar putea să nu fiți exact aceeași persoană fizică pe care ați fost-o cândva, dar sunteți în continuare același suflet pe care Dumnezeu l-a creat, lăsând Lupta să trăiască viața care ni s-a dat.
Povestea lui Michelle Loza, am fost diagnosticată în noiembrie 2009. Fiicele mele aveau doar 7 și 9 ani. Am trecut de la o mamă muncitoare obișnuită căsătorită la o singură ședere la supermama acasă. MS nu mă va împiedica să fac lucruri, dar în schimb profitez de orice ocazie pentru a face lucruri. Motto-ul meu este să facem amintiri la fiecare șansă pe care o avem.
Povestea lui Bonny Hanan, MS este o parte din viața mea, nu toată viața mea. Am fost diagnosticat în martie 2012 după 2 ani de când eram poate un copil. De atunci mi-am urmărit trupa preferată în sudul Statelor Unite. Mi-am făcut câțiva prieteni noi și am învățat să pledez pentru mine. Cel mai important, am petrecut mult mai mult timp cu familia mea și am construit legături și mai puternice cu ei. Mai ales fiica mea de 13 ani, care, în ciuda acestei boli, îmi spune tot timpul că sunt cea mai bună mamă vreodată!
Povestea lui Dan și Jen, MS nu ne definește, dar este un personaj important în povestea noastră. Povestea noastră este cu siguranță o poveste de dragoste, MS jucând rolul unui matchmaker. Fără a avea boala, nu ne-am fi întâlnit niciodată la un program de SM acum 11 ani. Cel mai adesea este tipul rău din povestea noastră. Dar noi suntem supereroii care depășesc această boală. Nu ne definește. A trăi cu scleroză multiplă face povestea noastră mai interesantă.
Cheri Cover, nu sunt doar MS pentru că există mai mult în viață decât MS. Am familie și prieteni cărora le pasă de mine și îmi pasă de ei. Nu pot să stau pe spate și să stau pe starea mea toată ziua și să pierd viața. Împreună vom bate acest monstru!
Alăturați-vă comunității noastre Facebook pentru MS
Alăturați-vă unei comunități de susținere și aflați mai multe despre SM. De la elementele de bază, la tratament, până la gestionarea simptomelor.
Trimiteți un videoclip pentru „Ai primit acest lucru”
„Ai acest lucru” sprijină comunitatea MS. Vizualizați videoclipuri de la alte persoane care trăiesc cu SM și aflați că nu sunteți singur în lupta voastră. Obțineți încurajări și sfaturi de la oameni ca dvs. și simțiți-vă împuterniciți să vă împărtășiți propria poveste.
Prognosticul sclerozei multiple și speranța de viață
7 fapte MS ar trebui să știți
8 Simptome frecvente ale SM la femei
12 moduri MS afectează corpul
Cele mai bune resurse pentru SM de pe web
5 noi tratamente care schimbă SM
Femeile au un risc mult mai mare de a dezvolta SM decât bărbații, iar boala poate afecta femeile în mod diferit.
SM de sus în jos, obțineți o imagine a modului în care MS afectează întregul corp cu această hartă interactivă.
7 Fapte despre SM care trebuie cunoscute, de la simptome la pașii următori, aflați ce trebuie să știți.
Termeni și condiții
Healthline va colecta informații de la utilizatori prin intermediul aplicației Facebook numai în scopul creării unei experiențe mai bune a utilizatorului în aplicație. Healthline va colecta doar informațiile necesare care sunt necesare pentru a opera această aplicație. Niciuna dintre informațiile colectate din conturile Facebook ale utilizatorului nu va fi utilizată în scopuri în afara aplicației. Healthline nu deține niciun drept asupra acestor date.
Regulile și regulamentele concursului
Eligibilitate
Trimiterile sunt deschise tuturor rezidenților din Statele Unite, cu excepția angajaților Healthline Networks, a agențiilor sale de publicitate și promoții, a afiliaților și asociaților lor respectivi și a membrilor apropiați ai familiei acestor angajați. Este permisă o singură intrare per persoană.
Selecția câștigătorului
Înscrierea cu cele mai multe acțiuni la 23:59 PM pe 30 iunie 2013 va fi votată câștigătoare. În caz de egalitate, premiul va fi împărțit între câștigători. Numele câștigătorilor vor fi, de asemenea, postate pe pagina de Facebook Healthline Sclerosis Multiple.
Premiul
Un card cadou de 50 USD va fi acordat câștigătorului pe primul loc. Câștigătorii vor fi contactați prin contul de e-mail sau formularul de pe blogul lor pe 10 iulie 2013. Pentru a solicita premiul, câștigătorul trebuie să răspundă prin e-mail la [email protected] până cel târziu la 30 iulie 2013. Răspunsurile trebuie să includă complet numele, adresa de e-mail și locația. Premiile vor fi acordate pe 31 iulie 2013. Nerespectarea conform acestor prevederi va însemna că câștigătorul renunță la premiu.
Perioada de depunere
Inscrierile încep pe 26 aprilie 2013. Înscrierile trebuie primite până la 23:59 PM PST pe 30 iunie 2013.
Intrare
Toate intrările trebuie să fie scrise în limba engleză.
Participanții nu pot intra cu mai multe conturi de e-mail sau identități multiple.
Trimiterile care încalcă sau încalcă drepturile altei persoane, inclusiv dar nu se limitează la drepturile de autor, nu sunt eligibile.
Licență și despăgubire
La trimiterea unei imagini MS, sunteți de acord cu următoarele: Acordez Healthline Networks o licență perpetuă fără drepturi de autor pentru a utiliza imaginea prezentată aici („Lucrarea”) în orice scop. Utilizările pot include, dar nu se limitează la, promovarea rețelelor Healthline și a proiectelor lor în orice mod, inclusiv pe web, în publicații tipărite, distribuite către mass-media și în produse comerciale. Healthline Networks își rezervă dreptul de a utiliza / nu utiliza orice Lucrare după cum consideră adecvat Healthline Networks, la propria lor discreție. Nicio lucrare nu va fi returnată odată trimisă.
Înțeleg că, prin trimiterea unei imagini MS, recunosc prin prezenta că Healthline Networks nu își asumă nicio responsabilitate pentru protejarea operei mele împotriva încălcării de către terți a interesului meu asupra drepturilor de autor sau a altor drepturi de proprietate intelectuală sau a altor drepturi pe care le-aș putea deține asupra unei astfel de lucrări și în nicio modalitate nu va fi responsabilă pentru eventualele pierderi pe care le pot suferi ca urmare a unei astfel de încălcări; și prin prezenta declar și garantez că lucrarea mea nu încalcă drepturile altei persoane sau entități. În schimbul unei considerații valoroase, eliberez necondiționat, mențin inofensiv și despăgubesc rețelele Healthline, directorii, ofițerii și angajații acestora și din toate creanțele, datoriile și pierderile care decurg din sau în legătură cu participarea mea la galeria de depunere, sau utilizarea rețelei Healthline de munca mea. Această eliberare și despăgubire vor fi obligatorii pentru mine și pentru moștenitorii mei, executanții, administratorii și mandatarii.
Healthline Networks nu este răspunzătoare pentru orice pierdere rezultată din sau în legătură cu sau care rezultă din orice cerere de depuneri promovată de Healthline Networks.
Sponsorizat de Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
.jpg)
-program.jpg)
