Scleroza multiplă (SM) este o boală neurologică, ceea ce înseamnă că vă afectează nervii. Este, de asemenea, o boală autoimună. Aceasta înseamnă că apărarea organismului împotriva defecțiunilor bolii și începe să vă atace propriile celule.
Cu SM, sistemul imunitar atacă mielina corpului, care este o substanță de protecție care vă acoperă nervii. Nervii neprotejați sunt deteriorați și nu pot funcționa așa cum ar fi cu mielina sănătoasă. Afectarea nervilor produce o gamă largă de simptome care variază în severitate.
Citiți mai departe câteva informații cheie pe care ar trebui să le cunoașteți despre SM.
1. SM este o afecțiune cronică
Scleroza multiplă este o afecțiune cronică, ceea ce înseamnă că este de lungă durată și nu există nici un remediu pentru aceasta. Acestea fiind spuse, este important să știm că pentru marea majoritate a persoanelor care suferă de SM, boala nu este fatală.
Majoritatea celor 2,3 milioane de oameni din întreaga lume cu SM au o speranță de viață standard. Câteva rare pot avea complicații atât de grave încât viața lor este scurtată.
Deși SM este o afecțiune pe tot parcursul vieții, multe dintre simptomele sale pot fi gestionate cu medicamente și ajustări ale stilului de viață.
2. SM afectează adulții mai tineri și adesea femeile
Deși SM poate fi diagnosticată la copii și adulți mai în vârstă, cei afectați sunt de obicei diagnosticați cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani, potrivit Societății Naționale a Sclerozei Multiple (NMSS).
Când diagnosticul se pune atunci când persoana are peste 50 de ani, se numește de obicei SM cu debut tardiv. Adulții mai în vârstă au uneori o perioadă mai dificilă de a găsi un diagnostic din cauza altor afecțiuni legate de vârstă, cu simptome similare.
Femeile au de două până la trei ori mai multe șanse de a dezvolta SM decât altele.
3. SM poate fi dificil de diagnosticat
SM poate fi o provocare de diagnosticat. Este posibil ca simptomele și testele individuale să nu fie suficiente pentru a diagnostica definitiv SM. MS împărtășește simptomele cu o serie de alte condiții, ceea ce face ca identificarea sursei să fie mai dificilă.
Sunt de obicei necesare teste multiple pentru a exclude alte cauze posibile ale simptomelor, inclusiv:
- analize de sange
- examene neurologice
- imagistica prin rezonanță magnetică (RMN)
- test de potențial evocat vizual (VEP)
- analiza lichidului coloanei vertebrale
- tomografie cu coerență optică (OCT)
4. Simptomele SM variază
Lista posibilelor simptome ale SM este lungă. Include amorțeală și furnicături, probleme de vedere, probleme de echilibru și mobilitate și vorbire neclară.
Nu există un simptom „tipic” al SM, deoarece fiecare persoană experimentează boala diferit. Aceleași simptome pot apărea și dispărea frecvent sau puteți recâștiga o funcție pierdută, cum ar fi controlul vezicii urinare.
Modelul imprevizibil al simptomelor are legătură cu nervii care atacă sistemul imunitar la un moment dat.
5. SM implică recidivă și remisie
Majoritatea persoanelor care caută tratament pentru SM trec prin recăderi și remisii.
Remisiunea este o perioadă în care aveți o ameliorare a simptomelor recidivante. O remisiune poate dura săptămâni, luni sau, în unele cazuri, ani. Dar remisiunea nu înseamnă că nu mai aveți SM.
Medicamentele pentru SM pot ajuta la reducerea șanselor de a dezvolta noi simptome, dar aveți în continuare MS. Simptomele vor reveni probabil la un moment dat.
6. Există o latură cognitivă a SM
Daunele cauzate de MS nervilor dvs. vă pot afecta, de asemenea, gândirea critică și alte abilități cognitive (mentale). Nu este neobișnuit ca persoanele cu SM să aibă probleme cu memoria și să găsească cuvintele potrivite pentru a se exprima.
Alte efecte cognitive pot include:
- incapacitatea de concentrare sau de atenție
- abilități de rezolvare a problemelor
- probleme cu relațiile spațiale (știind unde este corpul tău în spațiu)
Problemele cognitive pot duce uneori la frustrare, depresie și furie. Acestea sunt reacții normale pe care medicul dumneavoastră le poate monitoriza și vă poate ajuta să gestionați.
7. SM este o boală tăcută
SM este etichetată ca „boală tăcută” sau „boală invizibilă”. Multe persoane cu SM nu arată diferit de cineva fără aceasta, deoarece unele dintre simptome, cum ar fi vederea încețoșată, problemele senzoriale și durerea cronică, nu sunt vizibile.
Cu toate acestea, cineva cu SM poate avea nevoie de acomodări speciale, chiar dacă nu are probleme de mobilitate și pare bine.
SM este, de asemenea, numită boală silențioasă, deoarece chiar și în timpul remisiunii, boala progresează. Aceasta este uneori denumită „progresia tăcută” a SM.
8. Ajută la răcire
Medicii recomandă persoanelor cu SM să se răcească ori de câte ori este posibil. Intoleranța la căldură este o problemă obișnuită și adesea provoacă o exacerbare a simptomelor. Este posibil să simțiți o creștere a simptomelor de la:
- vreme caldă sau expunere la soare
- febră sau boală
- băi calde sau dușuri
- supraîncălzire din exerciții
Folosiți ventilatoare și aer condiționat, băuturi reci și comprese înghețate pentru a vă păstra răceala. Purtați straturi de îmbrăcăminte ușoară ușor de îndepărtat. O vesta de răcire poate ajuta, de asemenea.
Este important să rețineți că, deși este posibil să aveți o recidivă legată de căldură, temperaturile fierbinți nu fac ca SM să progreseze mai repede.
9. Vitamina D joacă un rol
Cercetările au arătat o legătură între vitamina D și SM. Nutrientul poate acționa ca un protector împotriva SM și poate duce la mai puține recidive la persoanele care au deja boala.
Lumina soarelui declanșează producerea de vitamina D în corpul dumneavoastră, dar expunerea la soare poate duce și la simptome induse de căldură.
Sursele mai puțin riscante de vitamina D pot include lapte fortificat, suc de portocale și anumite cereale pentru micul dejun. Uleiul din ficat de cod, peștele spadă, somonul, tonul și ouăle sunt, de asemenea, surse naturale de vitamina D.
Perspectivele pentru SM
SM este o boală imprevizibilă care acționează diferit la fiecare persoană. Pentru a vă ajuta să trăiți cu simptomele dvs. astăzi și în viitor, înarmați-vă cu un sistem solid de sprijin pentru profesioniști din domeniul medical, prieteni și familie.
De asemenea, urmați planul de tratament pe care vi l-a creat medicul dumneavoastră. Tratamentul adecvat poate minimiza recidivele și vă poate ajuta să trăiți în fiecare zi la maximum.
Știința lucrează pentru a dezvolta noi instrumente și tratamente în fiecare zi, care pot ajuta la reducerea simptomelor.
-water-good-or-bad.jpg)
