Majoritatea studiilor clinice se desfășoară conform planificării de la început până la sfârșit. Dar uneori, încercările sunt oprite devreme. De exemplu, Consiliul de revizuire instituțională și Consiliul de monitorizare a datelor și siguranței pot opri un proces dacă participanții se confruntă cu efecte secundare neașteptate și severe sau dacă există dovezi clare că prejudiciile depășesc beneficiile.
În unele cazuri, un proces poate fi oprit deoarece:
- Merge foarte bine. Dacă există dovezi clare la începutul faptului că un nou tratament sau intervenție este eficient, atunci studiul poate fi oprit, astfel încât noul tratament să poată fi disponibil pe scară largă cât mai curând posibil.
- Nu pot fi recrutați suficienți pacienți.
- Au fost publicate rezultatele altor studii care răspund la întrebarea de cercetare sau o fac irelevantă.
Reprodus cu permisiunea Institutului Național al Cancerului de la NIH. NIH nu aprobă și nu recomandă produse, servicii sau informații descrise sau oferite aici de Healthline. Pagina a fost revizuită ultima dată pe 22 iunie 2016.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
