Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un test de determinare a factorului VIII pentru a determina dacă corpul dumneavoastră produce un nivel adecvat al acestui factor de coagulare special. Corpul dumneavoastră are nevoie de factorul VIII pentru a forma cheaguri de sânge.
De fiecare dată când sângerați, declanșează o serie de reacții cunoscute sub numele de „cascadă de coagulare”. Coagularea face parte din procesul pe care îl folosește corpul dumneavoastră pentru a opri pierderea de sânge.
Celulele numite trombocite creează un dop pentru a acoperi țesutul deteriorat, iar apoi anumite tipuri de factori de coagulare ai corpului interacționează pentru a produce un cheag de sânge. Nivelurile scăzute de trombocite sau oricare dintre acești factori de coagulare necesari pot împiedica formarea unui cheag.
Ce se adresează testului
Acest test este de obicei utilizat pentru a determina cauza sângerărilor prelungite sau excesive.
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda testul dacă aveți antecedente familiale de tulburări de sângerare sau dacă ați prezentat oricare dintre următoarele simptome:
- sângerări anormale sau excesive
- vânătăi ușoare
- perioade menstruale grele sau prelungite
- sângerări frecvente ale gingiei
- sângerări nasale frecvente
Acest test poate fi, de asemenea, comandat ca parte a unei analize a factorului de coagulare care verifică cantitățile mai multor tipuri de factori de coagulare. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda acest test dacă credeți că aveți o afecțiune dobândită sau ereditară care vă cauzează tulburarea de sângerare, cum ar fi:
- deficit de vitamina K
- hemofilie
- boală de ficat
Această analiză vă poate ajuta, de asemenea, să determinați dacă ați moștenit un deficit de factor VIII, mai ales dacă ați avut episoade de sângerare din copilărie.
Dacă un membru al familiei are o deficiență de factor moștenit, alte rude apropiate pot fi testate pentru a confirma diagnosticul.
O deficiență moștenită de factor VIII se numește hemofilie A.
Această afecțiune ereditară afectează în principal numai bărbații, deoarece este legată de o genă defectă a cromozomului X și este moștenită într-un mod recesiv legat de X. Aceasta înseamnă că bărbații, care au doar un cromozom X, vor avea întotdeauna hemofilie A dacă au această genă defectă.
Femelele au doi cromozomi X. Deci, dacă o femeie are un singur cromozom X cu gena defectă, corpul lor poate crea în continuare suficient factor VIII. Ambii cromozomi X ar trebui să aibă gena defectă pentru ca o femeie să aibă hemofilie A. Acesta este motivul pentru care hemofilia A este rară la femei.
Dacă ați fost deja diagnosticat cu un deficit de factor VIII și sunteți supus tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate solicita acest test pentru a determina eficacitatea tratamentului dumneavoastră.
Pregătirea pentru test
Nu este necesară o pregătire specială pentru acest test. Trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru diluarea sângelui, cum ar fi warfarina (Coumadin), enoxaparina (Lovenox) sau aspirina.
În funcție de factorii de coagulare care pot fi testați cu testul factorului VIII, medicul dumneavoastră vă poate sfătui să nu mai luați diluanți de sânge înainte de test.
Cum se administrează testul
Pentru a efectua testul, un furnizor de asistență medicală îți ia o probă de sânge din braț. În primul rând, site-ul este curățat cu un tampon cu alcool.
Apoi, furnizorul de asistență medicală introduce un ac în venă și atașează un tub la ac pentru a colecta sânge. Când s-a colectat suficient sânge, îndepărtează acul și acoperă locul cu un tampon de tifon.
Proba de sânge este apoi trimisă la un laborator pentru analiză.
Înțelegerea rezultatelor
Rezultat normal
Un rezultat normal pentru un test de factor VIII ar trebui să fie de aproximativ 100% din valoarea de referință de laborator, dar rețineți că ceea ce este considerat un interval normal poate varia de la un test de laborator la altul. Medicul dumneavoastră vă va explica specificul rezultatelor dumneavoastră.
Rezultat anormal
Dacă aveți un nivel anormal de scăzut de factor VIII, acesta ar putea fi cauzat de:
- o deficiență de factor VIII moștenită (hemofilie A)
- coagulare intravasculară diseminată (DIC), o boală în care anumite proteine responsabile de coagularea sângelui sunt anormal de active
- prezența unui inhibitor al factorului VIII
- boala von Willebrand, o tulburare care determină o capacitate redusă de coagulare a sângelui
Dacă aveți un nivel anormal de ridicat de factor VIII, acesta poate fi cauzat de:
- diabetul zaharat
- sarcina
- varsta inaintata
- o afecțiune inflamatorie
- obezitate
- boală de ficat
Care sunt riscurile testului?
La fel ca în cazul oricărui test de sânge, există un risc ușor de vânătăi sau sângerări la locul puncției. În cazuri rare, vena poate deveni inflamată și umflată după extragerea sângelui.
O astfel de afecțiune este cunoscută sub numele de flebită și poate fi tratată prin aplicarea unei comprese calde de mai multe ori pe zi.
Sângerarea continuă ar putea fi, de asemenea, o problemă dacă aveți o tulburare de sângerare sau dacă luați medicamente pentru diluarea sângelui, cum ar fi warfarina, enoxaparina sau aspirina.
La ce să ne așteptăm după test
Dacă ați fost diagnosticat cu un deficit de factor VIII, medicul dumneavoastră vă va prescrie concentrate de înlocuire ale factorului VIII. Suma de care aveți nevoie va depinde de:
- varsta ta
- înălțimea și greutatea ta
- severitatea sângerării
- locul sângerării dumneavoastră
Pentru a preveni o urgență de sângerare, medicul dumneavoastră vă va învăța pe dumneavoastră și familia dvs. când este urgent să aveți o perfuzie de factor VIII. În funcție de severitatea hemofiliei A pe care o are o persoană, aceasta poate fi capabilă să administreze o anumită formă de factor VIII acasă după ce primește instrucțiuni.
Dacă nivelurile dvs. de factor VIII sunt prea mari, aveți probabil un risc mai mare de tromboză, care este formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge. În acest caz, medicul dumneavoastră poate efectua teste suplimentare sau vă poate prescrie terapie anticoagulantă.
