„Ridică mâna dacă ai herpes”, spune Ella Dawson unui auditoriu de studenți în timp ce stă în fața lor pe scena TEDx. Nu există mâini ridicate - chiar dacă, notează ea și continuă să explice, majoritatea oamenilor au deja herpes sau îl vor întâlni la un moment dat.
Ella a fost diagnosticată cu herpes genital în primul ei an de facultate și nu-i mai este rușine să o spună. De fapt, ea sărbătorește acum aniversarea zilei în care a fost diagnosticată.
Dar i-a luat ceva timp să ajungă la acest punct, pentru că există atât de mult stigmat în jurul herpesului.
În mod obișnuit suntem învățați să credem că persoanele care au herpes și alte infecții cu transmitere sexuală (ITS) sunt promiscuoase, iresponsabile sau infidele - ceea ce pur și simplu nu este adevărat. Ella explică de ce atât de mulți dintre noi cred aceste mituri dăunătoare despre herpes. Pe scurt? Acest lucru se datorează faptului că aceste concepții greșite sunt în jurul nostru:
După cum subliniază Ella, majoritatea personajelor din mass-media care au ITS au unele ușor de vindecat - iar herpesul este întotdeauna tratat ca o insultă sau o lovitură de pumn. Acest lucru are consecințe reale asupra persoanelor care trăiesc cu herpes.
Chiar și educația sexuală și profesioniștii din domeniul medical pot perpetua problema
Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, două din trei persoane cu vârsta sub 50 de ani din întreaga lume au virusul herpes simplex tip 1 (HSV-1). Mai mult de una din șase persoane cu vârsta sub 50 de ani din Statele Unite au herpes genital, potrivit Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.
Și totuși, mulți medici nu testează herpesul atunci când pacienții nu raportează niciun simptom.
„Testele pentru herpes sunt, de asemenea, oarecum nesigure și pot fi costisitoare”, spune Ella - și chiar și cu asigurarea de sănătate, persoanele care solicită testarea ITS pot să nu fie testate pentru herpes.
Mulți oameni din Statele Unite nu primesc educație sexuală cuprinzătoare și li se spune, cum a fost Ella, că abstinența este cea mai bună măsură preventivă. Cu toate acestea, în timp ce educația sexuală cuprinzătoare subliniază adesea faptul că persoanele active sexual ar trebui să fie testate continuu pentru ITS - nu le spun oamenilor ce trebuie să facă dacă sunt pozitive.
De aceea, Ella s-a simțit atât de pierdută când a fost diagnosticată pentru prima dată.
Voia oameni cu care să poată vorbi, să ceară sfaturi și nu știa unde să se întoarcă. Așa că a început să vorbească despre experiențele ei ca pe cineva cu herpes - a bloguit despre asta, a publicat articole despre el, a spus oricui ar asculta.
Majoritatea acestor conversații au mers foarte bine. Oamenii fie nu știau prea multe despre herpes și aveau șansa de a învăța, fie aveau și ei herpes, iar aceasta a fost prima dată când au simțit că pot vorbi cu adevărat despre asta cu cineva care a înțeles.
Lui Ella i s-a spus de multe ori că este curajoasă și inspiratoare pentru că este atât de deschisă cu privire la statutul ei de herpes, mai ales după ce un articol pe care l-a scris a devenit viral în 2015. Și de atunci, inclusiv în acest TEDx Talk 2016, Ella continuă să devină virală pentru că a vorbit despre herpes. , precum și stigmate în jurul sănătății sexuale.
Dar nu vrea ca vorbirea despre herpes să fie curajoasă
Ea continuă să vorbească despre asta - și sărbătorește aniversarea - pentru că vrea să spargă stigmatul herpesului prin aceste conversații individuale și publice, până când trăim într-o lume în care toată lumea poate vorbi despre a avea herpes fără frică sau rușine.
Alaina Leary este editor, manager de social media și scriitor din Boston, Massachusetts. În prezent, este asistentă de redacție a revistei Equally Wed și editor de social media pentru organizația nonprofit We Need Diverse Books.
-for-your-face.jpg)
.jpg)
