Există o frază care circulă în jurul grupurilor de diabet pe Facebook și pe rețelele de socializare: „Canalizarea JeVonda”. Este un fel de glumă din interior, așa că deseori ridică întrebarea evidentă: „Cine este această persoană JeVonda?”
Asta ar fi JeVonda Flint, un profesor de liceu în Memphis cu care locuiește diabet de tip 1 în ultimii opt ani. În calitate de membru activ al mai multor grupuri de diabet pe Facebook, ea a devenit o inspirație pentru mulți, împărtășind-o Gândirea directă la viață cu T1D și lucruri noi pe care le încearcă - în special destinații noi de plasare a site-urilor de perfuzie pentru dispozitivele D. JeVonda a ajutat mulți oameni să învețe mai liber despre dispozitivele lor medicale pe baza propriilor experiențe.
Astăzi, suntem încântați să împărtășim povestea ei pentru a ajuta comunitatea noastră D să cunoască mai bine JeVonda!
Un interviu cu avocatul diabetului JeVonda Flint
DM) Pentru început, te-ai putea prezenta DiabetesMine cititori?
JF) Numele meu este JeVonda Flint și m-am născut și am crescut în Columbus, Ohio și locuiesc în prezent în Memphis, Tennessee. Am 38 de ani și predau matematică la liceu de 15 ani. În prezent sunt singur și nu am copii. Sora mea mai mică este medic și decan la Universitatea din Michigan.
Când a intrat diabetul în viața ta?
Aveam 30 de ani când am fost diagnosticată cu diabet de tip 1. Pierdusem o tonă de greutate, băeam multă apă, foloseam mult baia și aveam alte simptome clasice ale diabetului, dar le tot ignoram. Am trecut de la un sportiv de 5’9 ”și 160 de lire sterline până la 118 de lire sterline și am arătat anorexic.
De fapt, m-am dus la urgență pentru că mi-a durut degetul (a înșfăcat o unghie și a fost infectată și umflată). Oricât de bolnav eram, m-aș fi îndreptat spre muncă dacă nu ar fi fost degetul meu. S-au uitat la mine și m-au întrebat dacă sunt anorexic sau diabetic și am răspuns nu la ambele întrebări. M-au luat și mi-au făcut analizele de sânge și s-au întors și mi-au spus că am diabet de tip 1. Glicemia mea depășea 1340 și A1C avea 17,2, așa că am mers direct la ICU. Am ajuns să am o infecție cu stafilococ în deget, pe care făceau îngrijirea rănilor, dar tot țesutul de pe degetul meu era mort. Așadar, am avut o amputare parțială a degetului arătător la doar patru zile după ce am fost diagnosticat cu tipul 1. Am părăsit spitalul zece zile mai târziu cu o linie PICC (cateter de piele) și administram antibiotice IV zilnic de acasă în următoarele șapte săptămâni și făceam ocupațional terapie pe lângă învățarea despre trăirea cu diabet de tip 1.
Uau, asta este o poveste de diagnostic destul de traumatic! Cum vă gestionați în prezent diabetul?
De fapt, am început Omnipod (pompă de insulină fără tub) la doar trei săptămâni după ce am fost diagnosticat. Am avut un student de tip 1 pe Omnipod în acel an și știam că asta îmi doresc. Medicul meu mi-a sugerat Dexcom (monitorizare continuă a glucozei) pentru mine aproximativ patru ani mai târziu, deoarece A1C-urile mele erau în jur de 5,4 și era îngrijorat de minime. Nicio altă pompă sau CGM pentru mine, doar nouă ani pe Omnipod și patru ani și jumătate pe Dexcom.
Mulți doctori au ajuns să vă cunoască ca un guru al site-ului pompă / senzor ... Care este inspirația dvs. în încercarea de site-uri noi și ați avut probleme cu aceste destinații de plasare „off-label”?
Am eczeme și piele sensibilă, așa că păstăile mă izbucneau în erupții cutanate mâncărime atunci când sunt așezate pe stomac și pe spate. Așa că m-am bazat foarte mult pe brațele mele și au început să doară pentru a se introduce acolo, așa că am știut că am nevoie de mai multe pete. Tocmai am început să mă ramific și să încerc pete. Nu am avut niciodată probleme cu purtarea dispozitivelor una lângă alta; Mă îndrept spre canula podului departe de senzorul Dexcom pentru a ajuta la distanțare. Singurele pete pe care nu le voi folosi sunt stomacul și partea inferioară a spatelui, deoarece mâncărim prea mult acolo. Absorbția este grozavă peste tot pentru mine, le prefer doar pe membre pentru confort.
Cum te face să te simți atunci când oamenii spun că „canalizează JeVonda” în încercarea de lucruri noi?
Îmi place că oamenii au curaj să încerce noi locuri din fotografiile mele. Nu m-aș fi gândit niciodată să încerc unele dintre acestea, iar locurile unice sunt cele mai bune pentru mine, așa că îmi place să împărtășesc idei pentru a-i ajuta pe alții. Cred că majoritatea oamenilor mă consideră de ajutor și direct și știu că unii sunt șocați de unele dintre locurile pe care le folosesc. Grupurile de diabet pe Facebook sunt grozave pentru că ajungem să interacționăm și să vorbim cu alții care înțeleg prin ce trecem. Este posibil să avem o zi proastă și ne putem descurca cu alții care o înțeleg.
Ce valoare face tu ieși din a fi activ online cu social media?
Nu știu cu adevărat alte tipuri 1 în viața „reală” decât studenții mei, așa că m-am implicat și m-am alăturat grupurilor de Facebook imediat după diagnostic. M-a făcut să mă simt mai puțin singur când mă ocup de asta. Facebook este singura rețea socială pe care o am. Studenții mei glumesc că îmbătrânesc, dar nu știu prea multe despre Instagram, Snapchat etc.
Ce te-a făcut să vrei să fii profesor?
De fapt, am început ca biologie / pre-medic la facultate și am planificat să fiu doctor. Apoi mi-am schimbat specializarea în matematică și sisteme informatice informatice. Îmi terminam masteratul în matematică și o prietenă mi-a cerut să predau un an la școala ei și mi-a plăcut și am rămas cu ea. Anul acesta predau Algebra 2 și Calcul.
Diabetul interferează sau intră în joc atunci când ești în clasă?
Datorită Omnipod, Dexcom și Apple Watch, diabetul meu a fost destul de ușor de gestionat în timpul predării. Studenții mei obișnuiesc să bipe și mă întreabă dacă sunt bine și îmi oferă gustări. Apuc cu ușurință o gustare sau ceva suc, dacă sunt scăzut sau iau insulină fără să ratez o bătaie. Am doi cursanți de tip 1 în clasele mele anul acesta și am avut patru anul trecut. Liceul meu este mare, aproximativ 2.200 de elevi și am avut cel puțin un elev cu tip 1 în fiecare an de când am fost diagnosticat în 2010.
Ați împărtășit în trecut câteva lucruri legate de diabet și întâlniri. Poți să comentezi asta?
Întotdeauna am avut atitudini pozitive și întrebări de la alții atunci când am întâlniri sau doar în prietenie. Ultima mea relație a fost cu un diabetic de tip 2, deci mult sprijin din ambele părți. Sunt deschis cu tipul meu 1, am un tatuaj la încheietura mâinii și dispozitivele mele sunt de obicei expuse, astfel încât oamenii cu care am ieșit știu deja despre tipul meu 1 și nu este niciodată o problemă. Sunt curioși și pun mereu întrebări și par dornici să învețe. Sfatul meu este să fii deschis despre asta și să nu-ți fie rușine sau frică. O tratez ca orice alt lucru de zi cu zi pe care îl fac, așa că nu se face mare lucru în legătură cu asta.
Ce tehnologie pentru diabet vă interesează cel mai mult?
Aștept interacțiunea Dexcom și Omnipod. Nu mai pot cere mult în ceea ce privește tehnologia. Îmi place că se dezvoltă constant și încearcă să îmbunătățească tehnologia. Mi-aș dori doar ca tehnologia diabetului să nu fie atât de scumpă și să fie ușor disponibilă pentru toată lumea.
În cele din urmă, ce sfaturi ați împărtăși cu cineva nou diagnosticat?
Cred că cel mai important lucru pe care l-am făcut devreme a fost să vorbesc cu alte tipuri 1, mai ales pe grupuri de Facebook. Este atât de important să simți că nu ești singur. Răbdarea este de asemenea importantă, chiar și în zilele noastre. Sunt câteva zile în care pot face totul bine și numerele mele vor fi înnebunite. Aș spune: cercetează și învață cât poți. Am primit cărți și citesc foarte mult online când am fost diagnosticat pentru prima dată. Nimic nu este perfect și vor exista urcușuri și coborâșuri, dar cunoașterea este putere!
Vă mulțumim că ne-ați împărtășit povestea și ați făcut ceea ce faceți, JeVonda!
-program.jpg)
