Persoanele cu dizabilități vor și ar trebui să fie în centrul propriilor povești.
Cum vedem lumea modelează cine alegem să fim - și schimbul de experiențe convingătoare poate încadra modul în care ne tratăm reciproc, în bine. Aceasta este o perspectivă puternică.
Poate că acest lucru vi se pare familiar: un videoclip al unei femei care se ridică de pe scaunul cu rotile pentru a ajunge la un raft înalt, cu o legenda snarky despre cum se preface în mod clar și este doar „leneșă”.
Sau poate o fotografie care a dat peste fluxul tău de Facebook, cu „promoția” pe care cineva a făcut-o pentru colegul de clasă autist, cu titluri despre cât de liniștitor este faptul că un adolescent autist ajunge să meargă la bal „la fel ca oricine altcineva”.
Videoclipurile și fotografiile de acest gen, cu persoane cu dizabilități, devin din ce în ce mai frecvente. Uneori sunt menite să provoace emoții pozitive - uneori indignare și milă.
În mod obișnuit, aceste videoclipuri și fotografii sunt ale unei persoane cu dizabilități care fac ceva pe care oamenii cu capacitate fizică o fac tot timpul - cum ar fi mersul pe stradă, antrenamentele pentru încălzirea sălii de sport sau cererea la un dans.
Și cel mai adesea? Aceste momente intime sunt surprinse fără permisiunea persoanei respective.
Această tendință de înregistrare a videoclipurilor și de fotografiere a persoanelor cu dizabilități fără consimțământul lor este ceva ce trebuie să nu mai facem
Persoanele cu dizabilități - mai ales atunci când dizabilitățile noastre sunt cunoscute sau vizibile într-un fel - trebuie adesea să facă față acestor tipuri de încălcări publice ale vieții private.
M-am îngrijorat întotdeauna cu privire la felul în care povestea mea ar putea fi învârtită de oameni care nu mă cunosc, întrebându-mă dacă cineva ar putea să-mi facă un videoclip mergând cu logodnicul meu, ținându-o de mână în timp ce îmi folosesc bastonul.
O sărbătoresc ea pentru că a avut o relație cu o „persoană cu dizabilități” sau cu mine doar pentru că mi-am trăit viața așa cum o fac de obicei?
Adesea, imaginile și videoclipurile sunt partajate pe rețelele de socializare după ce sunt realizate și uneori devin virale.
Majoritatea videoclipurilor și fotografiilor provin fie dintr-un loc de milă („Uită-te la ceea ce nu poate face această persoană! Nu-mi pot imagina că sunt în această situație”), fie din inspirație („Uită-te la ceea ce poate face această persoană în ciuda dizabilitatea lor! Ce scuză aveți? ”).
Dar orice lucru care tratează o persoană cu dizabilități cu milă și rușine ne dezumanizează. Ne reduce la un set restrâns de ipoteze în loc de oameni cu drepturi depline.
Multe dintre aceste postări din mass-media se califică drept pornografie de inspirație, deoarece a fost inventată de Stella Young în 2017 - care obiectivează persoanele cu dizabilități și ne transformă într-o poveste concepută pentru a face persoanele fără handicap să se simtă bine.
Puteți spune adesea că o poveste este pornografie de inspirație, deoarece nu ar fi de actualitate dacă cineva fără dizabilități ar fi schimbat.
Poveștile despre cineva cu sindrom Down sau unui utilizator de scaun cu rotile care este rugat să participe la bal, ca exemple, sunt porno de inspirație, deoarece nimeni nu scrie despre faptul că adolescenții nedisabili au fost rugați la bal (cu excepția cazului în care cererea este deosebit de creativă).
Persoanele cu dizabilități nu există pentru a vă „inspira”, mai ales atunci când ne ocupăm doar de viața noastră de zi cu zi. Și, ca cineva care mă dezactivează, este dureros să văd oameni din comunitatea mea exploatați în acest fel.
Tweet
Fie că are rădăcini în milă sau inspirație, partajarea fără permisiune a videoclipurilor și fotografiilor persoanei cu dizabilități ne refuză dreptul de a ne spune propriile povești
Când înregistrați ceva care se întâmplă și îl împărtășiți fără context, îi eliminați capacitatea unei persoane de a-și numi propriile experiențe, chiar dacă credeți că vă ajutați.
De asemenea, întărește o dinamică în care persoanele fără dizabilități devin „vocea” pentru persoanele cu dizabilități, ceea ce este, cel puțin, lipsit de putere. Persoanele cu handicap vor și ar trebui să fii în centrul propriilor noastre povești.
Am scris despre experiențele mele cu handicap atât la nivel personal, cât și dintr-o perspectivă mai largă despre drepturile, mândria și comunitatea persoanelor cu dizabilități. Aș fi devastat dacă cineva ar lua această ocazie pentru că ar vrea să-mi spună povestea fără să primească măcar permisiunea mea și nu sunt singurul care simte așa.
Chiar și în cazurile în care cineva ar putea să înregistreze pentru că vede o nedreptate - un utilizator de scaun cu rotile este ridicat pe scări pentru că există scări sau unei persoane nevăzătoare căreia i se refuză serviciul de rideshare - este încă vital să întrebi acea persoană dacă dorește ca acest lucru să fie distribuit public.
Dacă o fac, obținerea perspectivei lor și povestirea ei așa cum vor ei este o parte importantă a onorării experienței lor și a fi un aliat, mai degrabă decât a-și perpetua durerea.
Soluția simplă este următoarea: nu faceți fotografii și videoclipuri cu nimeni și nu le permiteți accesul fără permisiunea lor
Vorbește mai întâi cu ei. Întrebați-i dacă este în regulă.
Aflați mai multe despre povestea lor, deoarece probabil vă lipsește mult context (da, chiar dacă sunteți jurnalist profesionist sau manager de social media).
Nimeni nu vrea să verifice rețelele de socializare pentru a afla că au devenit virale fără să intenționeze (sau să știe că au fost înregistrate).
Cu toții merităm să ne spunem propriile povești în propriile noastre cuvinte, mai degrabă decât să fim reduși la meme sau conținut care poate fi făcut clic pentru marca altcuiva.
Persoanele cu dizabilități nu sunt obiecte - suntem oameni cu inimi, vieți pline și avem atât de multe de împărtășit lumii.
Alaina Leary este editor, manager de social media și scriitor din Boston, Massachusetts. În prezent, este asistentă de redacție a revistei Equally Wed și editor de social media pentru organizația nonprofit We Need Diverse Books.
.jpg)
.jpg)
