Includem produse pe care le considerăm utile cititorilor noștri. Dacă cumpărați prin linkuri de pe această pagină, este posibil să câștigăm un mic comision. Iată procesul nostru.
Obțineți războinicilor dvs. MS un cadou pe care îl vor adora
Acest ghid anual de cadouri de vacanță cu scleroză multiplă de pe blogul meu de promovare a sclerozei multiple (SM), FUMS, este un succes în fiecare an.
Am cerut comunității FUMS să trimită cele mai bune și mai utile produse care ajută în viața de zi cu zi. Ca întotdeauna, au primit un răspuns copleșitor.
Ghidul din 2018 este plin de noi produse care mi-au plăcut să le folosesc.
Acest ghid va atenua unele dintre presupunerile atunci când vine vorba de cumpărarea unui cadou pentru cineva cu SM. În plus, sper că îi va ajuta pe cei care primesc cadourile să obțină ceva pe care să-l poată folosi și bucura cu adevărat.
Dacă sunteți un războinic MS, transmiteți această listă prietenilor și familiei. Faceți-le mai ușor să vă ajute. Sau tipăriți-l și lăsați-l așezându-se în jur. Posibil după evidențierea unui produs sau 10!
Dacă oferiți cadouri, începeți cu acest sfat: cunoașteți-vă publicul. Unii MS’ers nu ar considera cadourile „specifice MS” ca daruri, ci mai degrabă ca reamintiri ale bolii lor. Măsurați atitudinea destinatarului intenționat și dați în consecință.
1. Îmbrăcăminte și echipament de răcire
Majoritatea persoanelor cu SM nu pot tolera căldura și, de fapt, pot fi aruncați într-o flăcare sau într-o exacerbare completă atunci când nu se pot răcori.
Ca atare, mai multe companii au venit cu produse utile concepute pentru a reduce temperatura pentru cei care au nevoie de ea. Iată câteva dintre cele mai bune:
- Vestele de răcire oferă un efect de răcire rapid, care durează ore întregi. Cumpărați-le aici.
- Împachetările gâtului - preferatul meu personal - pot fi fie înghețate, fie încălzite. Este imperativ pentru mine dacă voi putea să funcționez în căldură. Această aromoterapie, cu un parfum liniștitor de lavandă, este preferata mea.
Membru al comunității FUMs, Grace Kopp, are problema opusă: este întotdeauna rece. Ea sugerează să obțineți o pătură încălzită și să vă controlați propriul termostat! Cumpărați acum pături încălzite.
2. Ajută în jurul casei
Există numeroase companii naționale de curățenie care sunt încântate să lucreze cu dvs. la certificate de cadou sau contracte pe termen lung sau scurt.Molly Maid, Merry Maids și Brigada Maid, doar pentru a numi câteva.
Doriți să-l păstrați local? Accesați Craigslist sau doar „serviciul de menajeră” Google pentru zona dvs. locală.
Nu uitați de oportunitatea cu costuri reduse de a furniza personal servicii de curățenie.
Adesea nu este posibil ca MS’ers să iasă și să tundă peluza, să greșească frunzele sau să pună decorațiuni de sărbători. Un prieten care să ofere aceste servicii ar fi un cadou minunat.
Nu ai timp să o faci singur? Din nou, verificați Craigslist sau Angie’s List pentru servicii locale de gazon sau servicii de handyman.
3. Divertisment la domiciliu
A trăi cu SM poate însemna mult timp relaxându-vă în interior, neutilizând excesiv „lingurile” noastre.
Orice lucru care v-a plăcut sau interesat de destinatarul dvs. face un cadou minunat:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (abonament de un an)
- șosete calde sau hanorace
- pături și perne pufoase
- cărți audio (vezi Audible)
- puzzle-uri
- cărți
Și nu uitați de un e-reader, ca un Kindle. Uneori, acele cărți mari pot fi destul de grele. Dacă mâinile unui MS sunt amorțite, furnicături, dureroase sau doar obosite, o carte poate fi un lucru dificil de ținut. Un e-reader poate fi doar biletul.
Iată linkuri către cărți specifice sugerate de MS, recomandate de mine și de comunitate:
- „Crăciunul cronic: supraviețuirea sărbătorilor cu o boală cronică” de Lene Andersen.
- „Scleroza multiplă pentru manechini” de Rosalind Kalb.
- „Cățea incomodă: viața mea cu MS” de Marlo Donato Parmelee. Trimisă de colega FUMSer Karen Rotert, care a spus că „această [carte] oferă oamenilor fără SM o privire reală asupra a ceea ce trecem și îi face pe MS’s să se simtă normali cu sentimentele lor”.
- Problemele intestinului și ale vezicii urinare în scleroza multiplă de creierul cu două pipi, cu gură olfactivă, vorbind despre rahat despre SM, de Kathy Reagan Young și Erin Glace.
4. Productivitate sau tehnologie adaptivă
Lăsați tehnologia să îndepărteze unele dintre poveri și să vă ajute cu memento-uri, întrebări și urmărirea lucrurilor.
Aplicații
Aplicația MS Buddy
Această aplicație este MARE pentru întâlnirea cu alți MS’ers și pentru a putea vorbi despre ceea ce numai noi putem înțelege! În plus, există podcast-uri în aplicație (de-ale tale cu adevărat) și linkuri către o TON de articole despre MS.
Este într-adevăr o resursă minunată și este GRATUIT.
MS Journal
Această aplicație, creată pentru persoanele cu SM și persoanele care îi îngrijesc, vă ajută să țineți evidența problemelor de zi cu zi de care trebuie să țină evidența MS. Și anume: injecții, reacții, reamintiri de medicamente, un loc pentru comentarii (gândiți-vă: simptome ciudate, probleme de somn, cât de obosit sunteți de MS, etc.) - toate acestea pot fi introduse într-un formular de raport și descărcate pentru medicul dumneavoastră.
MSAA - Manager de auto-îngrijire a sclerozei multiple
Această aplicație, susținută de Asociația Sclerozei Multiple din America (MSAA), a câștigat multe puncte cu cititorii FUMS. Păstrează totul într-un singur loc: medicamente, efecte secundare, rezultate de laborator, alergii și alte afecțiuni.
Cazuri MedImage
Acesta este destul de cool. Vă permite să examinați 26 de prezentări de cazuri RMN bisăptămânale, oferindu-vă o imagine în prim-rând a marilor runde ale unui neurolog!
Ajută cu adevărat să înțeleagă progresia bolii și răspunsul terapeutic. Și mai impresionant: această aplicație oferă comentarii audio de la experți în RMN.
Alte descoperiri tehnologice
Dacă este nevoie să lucrați de pe un pat reclinabil, o canapea sau un pat, Laptop Laidback poate fi cel mai practic cadou dintre toate. IUBESC pe al meu nu numai pentru că sunt uber-productiv, ci și pentru că sunt leneș !! Îmi place să-mi pun iPad-ul pe el și să urmăresc „Coroana” în pat.
Prietenul și colegul nostru FUMS’er Kit Minden a împărtășit o sugestie extraordinară: un suport de lectură / carte / document care poate conține toate aceste lucruri, astfel încât să nu fie nevoie! Obțineți unul aici - este reglabil cu 180 de unghiuri.
5. Poartă pentru războinicii tăi
Peace Frogs este o linie completă de îmbrăcăminte concepută pentru a ajuta la promovarea gândirii pozitive și optimiste în întreaga lume. Îmbrăcămintea lor conferă un plus de confort, calitate și stil, dar vă permite, de asemenea, să răspândiți un sentiment pozitiv de fiecare dată când o purtați.
Au lucrat cu FUMSnow.com pentru a veni cu un tricou MARE care încorporează acea atitudine FUMS și răspândește un pic de soare în lumea MS.
Cumpărați tricoul „MS Gets on My Nerves”
Oamenii de la Race to Erase MS au un magazin plin de produse grozave vândute special pentru a strânge bani pentru cercetarea unui remediu pentru MS.
Dacă căutați bijuterii inspirate de MS, găsiți câteva sugestii aici.
Și nu uitați, îmbrăcămintea MS Warrior cu logo-ul FUMS este acum disponibilă în magazinul nostru FUMS.
6. Idei de cadouri diverse din comunitate
Iată câteva idei care au fost trimise de colegii FUMS:
- o bară de duș sau scaun de duș
- bare de prindere pentru toaletă
- Crema de răcire Sombra și calmantă a durerii
- o oglindă retrovizoare extra-mare
- un frigider mic (pentru a avea la îndemână lângă un recliner)
- lumini de noapte (pentru a face casa un loc mai sigur)
- îngrijitori de pilule
- o baie de picioare
- o pernă de corp
- o stație de încărcare
7. Donați pentru o cauză bună
Poate că cel mai bun cadou pe care l-ați putea oferi cuiva cu SM este ceva care se potrivește tuturor, vine doar în culoarea portocalie și este garantat că va fi bine primit și niciodată returnat sau schimbat: o donație în cinstea lor.
Există numeroase organizații caritabile care deservesc această comunitate:
- Societatea Națională MS
- Fundația pentru scleroză multiplă
- Asociația de scleroză multiplă din America
- Centrul fără pereți la cursa pentru ștergerea MS (alegerea mea personală)
Acesta este cu adevărat cadoul care continuă să fie oferit - celui al cărui nume sau memorie l-ați onorat - și întregii comunități MS.
Acest ghid anual de cadouri de vacanță cu scleroză multiplă a apărut inițial la FUMS.
Kathy Reagan Young este fondatorul site-ului și al podcastului descentrat, ușor decolorat laFUMSnow.com. Ea și soțul ei, T.J., fiicele, Maggie Mae și Reagan, și câinii Snickers și Rascal, locuiesc în sudul Virginiei și toți spun „FUMS” în fiecare zi!
-injections-for-men.jpg)
