Policitemia vera (PV) este un tip de cancer de sânge cu creștere lentă care determină producerea excesivă de globule roșii. De asemenea, poate crește cantitatea de celule albe din sânge și trombocite din sânge. Celulele suplimentare fac sângele mai gros și mai probabil să se coaguleze.
PV crește riscul de leucemie mieloidă acută, mielofibroză și sindroame mielodisplazice. Acestea sunt complicații rare, dar potențial grave.
Nu există nici un remediu pentru PV, dar sunt disponibile tratamente pentru gestionarea simptomelor și subțierea sângelui. Acest lucru ajută la reducerea riscului unui cheag sau a altor complicații.
Tratarea policitemiei vera
PV este adesea descoperit prin prelucrarea sanguină de rutină. Simptomele frecvente includ oboseala, amețeli, dureri de cap și mâncărime ale pielii. Lucrul cu sânge care prezintă niveluri ridicate de celule roșii sau albe din sânge și trombocite ar putea însemna PV.
Tratamentul PV ajută la gestionarea simptomelor și la reducerea riscului unui cheag major. PV netratat are ca rezultat sânge mai gros, care este mai probabil să se coaguleze. De asemenea, crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer de sânge. Tratamentele tipice pentru PV includ:
- Flebotomie. Acesta este momentul în care o parte din sânge este îndepărtat pentru a-l subția și pentru a reduce riscul unui cheag.
- Diluanti de sânge. Multe persoane cu PV iau zilnic o doză mică de aspirină pentru a subția sângele.
- Medicamente pentru scăderea concentrației de celule sanguine și trombocite. Există diferite opțiuni disponibile în funcție de istoricul medical și de nivelul sanguin.
- Medicamente pentru tratarea mâncărimii pielii. Se folosesc adesea antihistaminice sau antidepresive. Unele medicamente utilizate pentru a reduce cantitatea de celule din sânge și trombocite în PV ajută, de asemenea, la ameliorarea mâncărimii pielii.
Dacă aveți PV, nivelurile și simptomele din sânge vor trebui monitorizate îndeaproape. Chiar și cu o monitorizare și îngrijire atentă, PV poate uneori să progreseze. Este o idee bună să păstrați un contact regulat cu echipa dvs. de asistență medicală. Dacă există modificări ale nivelului sanguin sau a modului în care vă simțiți, planul de tratament se poate modifica după cum este necesar.
Celulele care supraproduc celulele sanguine se pot uza. Acest lucru determină țesutul cicatricial și posibila progresie către mielofibroză (MF). În unele cazuri, splina se mărește după ani de filtrare a excesului de celule sanguine. Progresia către leucemie și sindroame mielodisplazice este rară, dar poate apărea.
Ce este mielofibroza?
Mielofibroza (MF) este un alt tip rar de cancer care afectează sângele și măduva osoasă. Tinde să crească lent.
Cu MF, țesutul cicatricial se acumulează în măduva osoasă. Producția de celule sănătoase este blocată de celulele canceroase și de țesutul cicatricial. Rezultatul este un nivel mai scăzut de globule albe și roșii și trombocite.
Care sunt unele semne și simptome ale mielofibrozei?
MF se dezvoltă treptat, astfel încât simptomele pot să nu apară în stadii incipiente. Analiza sângelui poate arăta că nivelul celulelor sanguine se schimbă. Dacă da, sunt necesare investigații suplimentare. Alte teste, inclusiv o biopsie a măduvei osoase, pot fi făcute pentru a confirma diagnosticul.
Niveluri mai scăzute de celule sanguine sănătoase sunt observate atât în MF cât și în leucemie. Din această cauză, au semne și simptome similare. Semnele și simptomele mielofibrozei includ:
- niveluri scăzute de globule roșii și albe și trombocite
- oboseală sau energie scăzută
- febră
- slabire inexplicabila
- transpirații nocturne
Cum se tratează mielofibroza?
Deoarece MF tinde să crească încet, mulți oameni cu această afecțiune nu vor avea nevoie de tratament imediat. Monitorizarea atentă este importantă pentru a urmări orice modificare a nivelului sau simptomelor din sânge. Dacă se recomandă tratamentul, acesta poate include:
- Transplantul de celule stem. O infuzie de celule stem donatoare poate ajuta la creșterea cantității de celule roșii și albe din sânge și trombocite. Acest tratament implică de obicei chimioterapie sau radiații înainte de transplant. Nu toată lumea cu mielofibroză este un candidat bun pentru un transplant de celule stem.
- Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) sau fedratinib (Inrebic). Aceste medicamente sunt utilizate pentru a gestiona simptomele și pentru a ajuta la normalizarea nivelului de celule din sânge.
Ce sunt sindroamele mielodisplazice?
Sindroamele mielodisplazice (MDS) sunt un tip de cancer care apare atunci când măduva osoasă produce celule sanguine anormale, afectând producția de celule roșii și albe din sânge și trombocite. Aceste celule deteriorate nu funcționează corect și înghesuie celulele sănătoase.
Există multe tipuri diferite de MDS. Poate fi o creștere rapidă sau lentă. SMD poate evolua către leucemie mieloidă acută, care este un tip de cancer cu creștere mult mai rapidă decât SMD.
Care sunt unele semne și simptome ale sindroamelor mielodisplazice?
MDS are semne și simptome similare cu alte tipuri de cancer de sânge. Este posibil ca tipurile de MDS cu creștere lentă să nu aibă multe simptome. Analiza sângelui ar începe să arate modificări ale nivelului celulelor sanguine.
Semnele și simptomele MDS pot include:
- oboseală
- obosind ușor
- senzație generală de rău
- febră
- infecții frecvente
- vânătăi sau sângerări ușoare
Cum sunt tratate sindroamele mielodisplazice?
Există multe forme diferite de MDS. Tratamentul prescris de medicul dumneavoastră va depinde de tipul de SMD și de istoricul dumneavoastră personal de sănătate. Tratamentele pentru MDS includ:
- Monitorizarea. Este posibil ca unele persoane cu SMD să nu aibă nevoie imediat de tratament. Simptomele și nivelurile sanguine ale acestora vor fi monitorizate periodic pentru orice modificare.
- Transfuzii de sânge. Globulele roșii și trombocitele pot fi administrate prin perfuzie. Acest lucru ajută la creșterea nivelului din corp pentru tratarea anemiei și la sângele care se coagulează corespunzător.
- Agenți de factor de creștere. Aceste medicamente ajută organismul să producă celule sanguine și trombocite mai sănătoase. Se administrează prin injecție. Nu funcționează pentru toată lumea, dar multe persoane cu MDS văd o îmbunătățire a nivelului sanguin.
- Chimioterapie. Există mai multe medicamente pentru chimioterapie utilizate pentru SMD. Dacă tipul de SMD este în pericol sau progresează rapid, va fi utilizat un tip mai intens de chimioterapie.
- Transplantul de celule stem. Acest tratament nu este recomandat tuturor, deoarece pot exista riscuri grave. Implică perfuzia de celule stem donatoare. Planul este ca celulele stem donatoare să crească în celule noi din sânge.
Ce este leucemia mieloidă acută?
Leucemia este un alt tip de cancer de sânge care apare atunci când o celulă stem din măduva osoasă devine anormală. Acest lucru declanșează crearea altor celule anormale. Aceste celule anormale cresc mai repede decât celulele sănătoase normale și încep să preia. O persoană cu leucemie are niveluri mai scăzute de globule albe și roșii normale și trombocite.
Există diferite tipuri de leucemie. Având PV crește riscul unui tip numit leucemie mieloidă acută (LMA). LMA este cea mai frecventă formă de leucemie la adulți.
Care sunt unele dintre semnele și simptomele leucemiei?
Leucemia scade nivelul de celule roșii din sânge, celule albe din sânge și trombocite în organism. Persoanele cu LMA au un nivel foarte scăzut al acestora. Acest lucru îi pune în pericol de anemie, infecții și sângerări.
LMA este un tip de cancer cu creștere rapidă. Probabil vor exista simptome prezente, împreună cu un număr mai mic de celule sanguine. Simptomele tipice ale leucemiei includ:
- oboseală
- senzație de respirație scurtă
- febră
- infecții frecvente
- slabire inexplicabila
- pierderea poftei de mâncare
- vânătăi mai ușor
Cum se tratează leucemia?
Există diferite opțiuni de tratament pentru leucemie. Scopul tratamentului este de a ucide celulele canceroase pentru a permite formarea de celule sanguine și trombocite noi și sănătoase. Tratamentele includ de obicei:
- Chimioterapie. Există multe medicamente pentru chimioterapie disponibile. Echipa dvs. de asistență medicală va stabili cea mai bună abordare pentru dvs.
- Transplantul de celule stem. Acest lucru se face de obicei împreună cu chimioterapia. Speranța este ca noile celule stem transplantate să crească în celule sanguine sănătoase.
- Transfuzii de sânge. Nivelurile scăzute de globule roșii și trombocite pot provoca anemie și sângerări excesive sau vânătăi. Celulele roșii din sânge transportă fier și oxigen în jurul corpului. Anemia vă poate face să vă simțiți foarte obosit și cu energie scăzută. Persoanele cu LMA pot primi transfuzii de celule roșii din sânge și trombocite pentru a-și crește nivelul.
De luat masa
PV este un tip de cancer de sânge care determină niveluri mai mari decât celulele normale din sânge. Sângele mai gros este mai probabil să se coaguleze, deci este necesar un tratament. În cazuri rare, PV poate evolua către alte tipuri de cancer de sânge.
Există diferite opțiuni de tratament disponibile pentru a ajuta la gestionarea simptomelor și pentru a preveni agravarea bolii. Țineți-vă la curent echipa medicală cu privire la modul în care vă simțiți. Prelucrarea periodică a sângelui și programările vă vor ajuta să determinați cel mai bun plan de îngrijire pentru dvs.
-sntomas-causas-y-tratamiento.jpg)
