Ce cauzează dinții mici?

Ce este microdonția?

La fel ca orice altceva despre corpul uman, dinții pot veni în toate dimensiunile diferite.

Este posibil să aveți dinți mai mari decât media, o afecțiune cunoscută sub numele de macrodonție sau s-ar putea să aveți dinți mai mici decât media.

Termenul medical pentru dinții atipic mici - sau dinții care par a fi neobișnuit de mici - este microdonția. Unii oameni vor folosi sintagma „dinți scurți” pentru a descrie acest fenomen.

Microdonția unuia sau a doi dinți este comună, dar microdonția tuturor dinților este rară. Poate apărea fără alte simptome, dar uneori este legată de afecțiuni genetice.

Tipuri de microdonție

Există mai multe tipuri de microdonție:

Adevărat generalizat

Adevăratul generalizat este cel mai rar tip de microdonție. Afectează de obicei persoanele care au o afecțiune precum nanismul hipofizar și are ca rezultat un set de dinți uniform mai mici.

Relativ generalizat

Cineva cu maxilarele relativ mari sau cu maxilarul proeminent ar putea primi un diagnostic de microdonție relativ generalizată.

Cheia aici este „relativă”, deoarece dimensiunea maxilarului mare face dinții să pară mai mici, chiar dacă nu sunt.

Localizat (focal)

Microdonția localizată descrie un singur dinte mai mic decât de obicei sau mai mic în comparație cu dinții vecini. Există și câteva subtipuri ale acestui tip de microdonție:

• microdonția rădăcinii dintelui
• microdonția coroanei
• microdonția întregului dinte

Versiunea localizată este cea mai comună versiune a microdonției. De obicei, afectează dinții situați pe maxilar sau osul maxilarului superior.

Incisivul lateral maxilar este dintele cel mai probabil să fie afectat.

Incisivii laterali maxilari sunt dinții chiar lângă cei doi dinți din față. Forma incisivului lateral maxilar poate fi normală sau ar putea avea forma unui cuier, dar dintele în sine este mai mic decât se aștepta.

De asemenea, este posibil să aveți un incisiv lateral mai mic pe o parte și un incisiv lateral adult lipsă pe cealaltă parte, care nu s-a dezvoltat niciodată.

S-ar putea să rămâneți cu un lateral primar al bebelușului la locul său sau fără un dinte.

Al treilea molar sau dinte de înțelepciune este un alt tip de dinte care uneori este afectat și poate părea mult mai mic decât ceilalți molari.

Cauzele dinților mici

Majoritatea oamenilor au doar un caz izolat de microdonție. Dar, în alte cazuri rare, un sindrom genetic este cauza principală.

Microdonția rezultă de obicei atât din factorii moșteniți, cât și din factorii de mediu. Condițiile asociate cu microdonția includ:

• Nanism hipofizar. Unul dintre numeroasele tipuri de nanism, nanismul hipofizar poate provoca ceea ce experții numesc adevărată microdonție generalizată, deoarece toți dinții par a fi uniform mai mici decât media.
• Chimioterapie sau radiații. Chimioterapia sau radiațiile în copilărie sau în copilăria timpurie înainte de vârsta de 6 ani pot afecta dezvoltarea dinților, ducând la microdonție.
• Buza despicată și palatul. Bebelușii se pot naște cu buza despicată sau cu palatul dacă buzele sau gura lor nu se formează corespunzător în timpul sarcinii. Un bebeluș poate avea buza despicată, palatul despicat sau ambele. Anomaliile dentare sunt mai frecvente în zona fisurii, iar microdonția poate fi văzută pe partea fisurii.
• Surditate congenitală cu sindrom de aplazie, microtie și microdonție labirintică (LAMM). Surditatea congenitală cu LAMM afectează dezvoltarea dinților și a urechilor. Persoanele născute cu această afecțiune ar putea avea structuri urechii exterioare și interne foarte mici, subdezvoltate, precum și dinți foarte mici, la distanță mare.
• Sindromul Down. Cercetările sugerează că anomaliile dentare sunt frecvente la copiii cu sindrom Down. Dinții în formă de pișcă sunt frecvent observați cu sindromul Down
• Displazii ectodermice. Displaziile ectodermice sunt un grup de afecțiuni genetice care afectează formarea pielii, a părului și a unghiilor și pot duce, de asemenea, la dinți mai mici. Dinții sunt în mod obișnuit în formă conică și mulți pot lipsi.
• Anemie Fanconi. Persoanele cu anemie Fanconi au măduvă osoasă care nu produce suficiente celule sanguine, ceea ce duce la oboseală. De asemenea, pot prezenta anomalii fizice, cum ar fi statura scurtă, anomalii ale ochilor și urechilor, degetele mari deformate și malformații ale organelor genitale.
• Sindromul Gorlin-Chaudhry-Moss. Sindromul Gorlin-Chaudhry-Moss este o afecțiune foarte rară care se caracterizează prin închiderea prematură a oaselor din craniu. Acest lucru provoacă anomalii ale capului și feței, inclusiv un aspect plat la partea de mijloc a feței și a ochilor mici. Persoanele cu acest sindrom se confruntă adesea cu hipodonția sau lipsesc dinții.
• Sindromul Williams. Sindromul Williams este o afecțiune genetică rară care poate afecta dezvoltarea trăsăturilor faciale. Poate avea ca rezultat caracteristici precum dinții la distanță mare și o gură largă. Condiția poate provoca, de asemenea, alte anomalii fizice, cum ar fi probleme cu inima și vasele de sânge, precum și tulburări de învățare.
• Sindromul Turner. Sindromul Turner, cunoscut și sub numele de sindrom Ullrich-Turner, este o tulburare cromozomială care afectează femeile. Caracteristicile comune includ statura scurtă, gâtul cu nervuri, defecte cardiace și insuficiența ovariană precoce. De asemenea, poate provoca o scurtare a lățimii unui dinte.
• Sindromul Rieger. Sindromul Rieger este o afecțiune genetică rară care provoacă anomalii oculare, dinți subdezvoltați sau lipsiți și alte malformații cranio-faciale.
• Sindromul Hallermann-Streiff. Sindromul Hallermann-Streiff, numit și sindrom oculomandibulofacial, provoacă malformații ale craniului și ale feței. O persoană cu acest sindrom ar putea avea un cap scurt și lat, cu maxilarul inferior nedezvoltat, printre alte caracteristici.
• Sindromul Rothmund-Thomson. Sindromul Rothmund-Thomson apare ca roșeață pe fața copilului și apoi se răspândește. Poate provoca o creștere lentă, subțierea pielii și părul și genele rare. De asemenea, poate avea ca rezultat anomalii scheletice și anomalii ale dinților și unghiilor.
• Sindromul oral-facial-digital. Subtipul acestei afecțiuni genetice cunoscut sub numele de sindromul de tip 3 sau Sugarman poate provoca malformații la nivelul gurii, inclusiv dinților.

Microdonția poate apărea și în alte sindroame și se observă de obicei cu hipodonția, care este mai puțin dinți decât în ​​mod normal.

Când să vedeți un dentist sau un medic?

Dinții care sunt dinți anormal de mici sau mici cu spații largi între ei s-ar putea să nu se potrivească corect.

Este posibil ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să aveți un risc mai mare de uzură mai mare pe ceilalți dinți, sau mâncarea poate fi ușor prinsă între dinți.

Dacă întâmpinați dureri la nivelul maxilarului sau dinților sau observați deteriorarea dinților, faceți o întâlnire cu un dentist care vă poate evalua dinții și poate stabili dacă este necesar un tratament. Dacă nu aveți deja medic dentist, instrumentul Healthline FindCare vă poate ajuta să găsiți unul în zona dvs.

De cele mai multe ori, microdonția localizată nu trebuie reparată.

Tratarea microdonției

Dacă îngrijorarea dvs. este estetică - adică doriți să mascați aspectul microdonției dvs. și să luminați un zâmbet uniform, un dentist vă poate oferi câteva opțiuni posibile:

Furniruri

Furnirile dentare sunt acoperiri subțiri, realizate de obicei din porțelan sau dintr-un material compozit de rășină. Medicul dentist cimentează furnirul pe partea din față a dintelui pentru a-i oferi un aspect mai uniform și fără cusur.

Coroane

Coroanele sunt un pas dincolo de furniruri. În loc de o coajă subțire, o coroană este mai mult un capac pentru dinte și acoperă întregul dinte - față și spate.

Uneori, medicii stomatologi trebuie să se radă pe dinte pentru a-l pregăti pentru coroană, dar în funcție de mărimea dintelui, s-ar putea să nu fie necesar.

Compozite

Acest proces este uneori numit lipire dentară sau lipire compozită.

Dentistul aspră suprafața dintelui afectat și apoi aplică un material compozit-rășină pe suprafața dintelui. Materialul se întărește cu utilizarea unei lumini.

Odată întărit, seamănă cu un dinte obișnuit, de dimensiuni normale.

Aceste restaurări vă pot proteja, de asemenea, dinții de uzura pe care o provoacă uneori dinții care se potrivesc inegal.

Testarea unei cauze genetice subiacente

Multe dintre cauzele microdonției generalizate au un element genetic pentru ele. De fapt, cercetările sugerează că microdonția generalizată a tuturor dinților este extrem de rară la persoanele fără un fel de sindrom.

Dacă cineva din familia dvs. are antecedente de tulburări genetice menționate mai sus sau cineva are dinți mai mici decât de obicei, vă recomandăm să spuneți medicului copilului dumneavoastră.

Cu toate acestea, dacă aveți unul sau doi dinți care par mai mici decât în ​​mod normal, este posibil ca dinții să se fi dezvoltat așa fără sindrom de bază.

Dacă nu aveți antecedente familiale, dar credeți că unele dintre trăsăturile faciale ale copilului dumneavoastră par atipice sau malformate, puteți cere medicului copilului să le evalueze.

Medicul poate recomanda un test de sânge și teste genetice pentru a determina dacă copilul dumneavoastră ar putea avea o afecțiune care provoacă alte probleme de sănătate care ar putea necesita diagnostic și tratament.

La pachet

Un dinte mic s-ar putea să nu vă provoace deloc probleme sau dureri. Dacă sunteți îngrijorat de estetica dinților sau de modul în care aceștia se potrivesc, vă recomandăm să consultați un dentist.

Un dentist poate discuta posibile soluții precum furniruri sau coroane care pot rezolva sau trata problema.

În unele cazuri, microdonția poate fi, de asemenea, un semn al unei probleme de sănătate mai mari, care ar putea avea nevoie de soluționare. Dacă observați alte semne sau simptome neobișnuite, discutați problema cu un medic sau pediatrul copilului dumneavoastră.