Ședințele științifice ale Asociației Americane de Diabet din acest an, organizate la San Francisco, au avut cu siguranță o atmosferă energică și un aer de anticipare decât în ultimii ani, dacă ne întrebați.
Acest lucru se datorează cu siguranță progresului incredibil în noile sisteme de pancreas artificial (denumit în continuare Buclă închisă sau livrare automată de insulină) în curând, împreună cu senzori CGM, dispozitive de perfuzie și aplicații mai bune. Ca să nu mai vorbim de noile stilouri inteligente de insulină disponibile acum, se așteaptă glucagon stabil în această toamnă și mai multe progrese care au potențialul de a schimba fundamental viața de zi cu zi a pacienților.
Iată o descriere a ceea ce am văzut și auzit în ceea ce privește noua tehnologie a diabetului la reuniunea anuală ADA din 2019. (Raportul nostru de cercetare va apărea în curând.)
Sesiunile științifice ADA din 2019 după cifre:
Hot Diabetes Tech Văzut la # ADA2019
Salonul de expoziții de peste 100.000 de metri pătrați din acest an a prezentat peste 130 de standuri, de la cele cu zone de șezut cu mochetă de pluș și semne aeriene gigantice, până la mese cu mini-afișaj pe margine. Pe lângă afișele standului lor, desigur, multe dintre companiile de tehnologie au prezentat noi cercetări în timpul conferinței. Unele dintre remarcabile au fost:
Îngrijirea diabetului tandem
Una dintre cele mai așteptate vizite obligatorii care conduc în cadrul acestei conferințe a fost funcția Tandem Diabetes Care, care urmează să apară în curând, în buclă închisă Control-IQ. Nu au dezamăgit!
Amintiți-vă, aceasta este caracteristica planificată pentru ecranul tactil t: pompă de insulină X2 subțire care va funcționa cu Dexcom G6 (sau orice alt CGM compatibil), previzionând și ajustând automat ratele bazale pentru a minimiza minimele, dar și automatizarea bolusurilor de corecție pentru a preveni creșterea sângelui zaharuri. Se așteaptă ca Tandem să depună acest lucru la FDA în curând și speră la aprobare și lansare până la sfârșitul anului.
Noile date de încercare prezentate pe 9 iunie includ:
Studiu pentru adolescenți și adulți: pentru cei cu vârste cuprinse între 14 și 71 de ani, intervalul de timp (între 70 mg / dl - 180 mg / dl) a crescut în total 2,6 ore sau 71% zilnic, comparativ cu 59% pentru cei care nu utilizează Control-IQ, în timpul nopții că TIR a fost de 76% comparativ cu 59% pentru non-utilizatori. Sistemul a fost utilizat în modul activ cu buclă închisă 92% din timp și cel mai impresionant 100% din cele 168 de persoane care utilizează Control-IQ au finalizat testul și au optat să continue să folosească sistemul ulterior - un val pozitiv pe care compania speră că îl va continua în realitate -utilizarea lumii. (În special, un studiu observațional mai mic din „lumea reală” de la Stanford cu privire la Mintron 670G de la Medtronic a arătat că până la 46% dintre persoanele care utilizează acel dispozitiv au optat pentru întreruperea utilizării în decurs de un an din cauza complexității dispozitivului și a sarcinii percepute.) Ultimul NIH Tandem studiu finantat este primul pe scara larga, 6 luni AP studiu de acest gen, care a inclus un grup de control dedicat - cresterea semnificatiei clinice a rezultatelor studiului.
Studiu pediatric: cunoscut sub numele de studiu Freelife Kid AP, acesta a avut loc în Franța și a inclus 120 de copii T1D cu vârste cuprinse între 6-12 ani. TIR-ul lor a fost la fel de impresionant ca celălalt studiu, arătând timp în intervalul 70-180 mg / dL crescând de la 60% la 72% în timpul zilei în general și la 83% peste noapte. Niciun hipos sever nu a fost raportat. Modul activ cu buclă închisă Control-IQ a fost utilizat în medie 87% din timp.
Ceea ce face ca noile date Tandem - și conceptul Control-IQ în ansamblu - să fie cele mai interesante este că ne aduce concurență și alegerea tehnologiei cu buclă închisă disponibilă comercial. Este de așteptat ca acest dispozitiv să se desfășoare în următorul semestru și, dacă da, va trece de la ceea ce oferă Medtronic cu sistemul său 670G - și, în funcție de utilizarea din lumea reală, funcționalitatea sa ar putea chiar să depășească bucla închisă avansată 780G de ultimă generație a lui Medtronic.
Atât Tandem, cât și Medtronic prezintă date clinice pozitive asupra sistemelor cu buclă închisă, companiile de asigurări pot fi obligate să ia în considerare deciziile de acoperire.
Între timp, Tandem are și alte lucruri interesante în lucru.
Pompa de patch-uri t: sport: Compania lucrează și la pompa de patch-uri t: sport tubeless pe care am văzut-o sub formă de prototip în ultimii ani. Aceasta este o pompă patch-uri „hibridă”, care are, de asemenea, o conexiune scurtă a setului de perfuzie, este cu 50% mai mică decât pompa existentă t: slim și va conține 200 de unități de insulină. Acest lucru este așteptat cândva după 2020 și, între timp, așteptăm cu nerăbdare și aplicația mobilă Tandem care va permite mai multe funcționalități ale pompei de insulină și afișarea datelor.
Aplicație mobilă: Da, aceasta va apărea în curând! Am auzit despre aplicația mobilă Tandem t: connect de câțiva ani acum, setată să ne aducă încărcări de pompe fără fir, afișare secundară a datelor despre pompă, asistență pentru decizie și integrare cu datele despre somn, dietă și fitness. Tandem planifică lansarea până la sfârșitul lunii august.
Diabet Medtronic
Cu un val de comunicate de presă săptămâna trecută, Medtronic a căpătat cu siguranță partea sa de atenție. Așa cum am raportat luni, Medtronic a făcut uriașul anunț surpriză la evenimentul nostru #DData ExChange că va lucra cu date open-source Tidepool non-profit pentru a dezvolta un viitor dispozitiv compatibil Bluetooth care va fi interoperabil cu Tidepool Loop în dezvoltare aplicație pentru administrarea automată de insulină.
În gigantul său stand de expoziții, compania anunța noi date de testare cu privire la primul său sistem Hybrid Closed Loop 670G - în ciuda recenziilor călduțe ale pacienților și a zvonurilor că un număr tot mai mare de endos nu a mai prescris-o în mod special din cauza lipsei de utilizator - prietenie.
Pe măsură ce urcați spre imensul scaun cu scaune confortabile și ecrane interactive, ați fost întâmpinat și de o imagine imensă a viitoarei conducte Medtronic, inclusiv:
- Minimed 780G: anunțat pe 8 iunie, sistemul lor „Advanced Hybrid Closed Loop (ACHL)” de ultimă generație va avea factorul de formă de bază al modelelor din seria 6 ale companiei cu un aspect „modern” vertical, în comparație cu modelele mai vechi cu un design orizontal care semăna cu pagerele din anii 1980. 780G va utiliza un nou algoritm despre care compania spune că este mai precisă și mai fiabilă. Acesta va furniza corecția automată, se va regla automat pentru mesele pierdute și va permite o țintă reglabilă până la 100 mg / dl (comparativ cu ținta stabilită de 670G de 120 mg / dL). De asemenea, își propune să obțină 80% Timp în interval de utilizare comparativ cu TIR-ul existent de 71% prezentat în datele de pe 670G. Important, această pompă activată BLE va permite actualizarea software-ului de la distanță - așa cum este oferit de Tandem’s t: slim X2 -, astfel încât utilizatorii nu vor fi obligați să cumpere un dispozitiv complet nou de fiecare dată când sunt lansate noi funcții software. Studiile clinice sunt în curs de desfășurare (a se vedea aici și aici) și ar trebui să se încheie până la jumătatea anului 2020.
- Buclă închisă personalizată: Medtronic investighează deja această versiune viitoare a propriului său sistem cu buclă închisă care ar permite un control și mai personalizat prin interfața smartphone-ului - cu optimizare a setărilor automate, acoperire opțională a carbohidraților auto și AI care îi permite să se adapteze la comportamentul pacientului. Toate cu un obiectiv Time in Range de 85%. Compania declară că speră să transmită acest lucru către FDA până în toamna anului 2020, lucru care ar putea fi fezabil având în vedere designul descoperit de FDA acordat pentru acest dispozitiv de investigație în 2018.
- Calea de interoperabilitate: Ca parte a acestei tehnologii viitoare, Medtronic se dezvoltă pentru încercările esențiale necesare pentru a obține o clasificare „iCGM” - desemnarea creată anul trecut de FDA în aprobarea Dexcom G6 care se referă la CGM-urile aprobate pentru a funcționa cu versiunile interoperabile conexe a pompelor de insulină și a algoritmilor / aplicațiilor de control. Până în prezent, Dexcom este singurul CGM aprobat în această categorie, deși concurenții Abbott Libre și Eversense implantabile CGM urmăresc și această denumire.
- Reclamație de dozare (și Medicare): Medtronic ne spune, de asemenea, că se pregătesc să trimită în curând o „reclamație de dozare” a FDA, cunoscută și sub denumirea „neadjunctivă” - ceea ce înseamnă că nu sunt necesare teste cu vârful degetelor pentru a verifica dublă precizia CGM. Ei speră să trimită reclamația către FDA pentru senzorul lor actual Guardian 3 până la sfârșitul lunii iulie. Acesta este un pas crucial în obținerea acoperirii Medicare, pe care Dexcom CGM și Libre Flash o au în prezent, dar Medtronic nu.
- Viitori senzori CGM Smart: De asemenea, am aruncat o privire asupra viitorilor senzori planificați de Medtronic: unul numit „Zeus Senzor”, care va avea în continuare același design de scoică care necesită o suprasolicitare și senzorul / transmițătorul „Synergy Sensor” all-in-one să fie complet eliminat și să aibă un aspect nou. Synergy va fi un factor de formă mai plat, pătrat, cu 50% mai mic decât modelul actual, nu va necesita nicio bandă suplimentară pentru a-l menține și va avea un proces de inserare în trei pași mai simplu, care ar dura doar 10 secunde. Interesant este faptul că Medtronic intenționează ca ambele să necesite o calibrare cu degetul numai în prima zi (o abatere de la modul în care funcționează Dexcom și Libre fără calibrări necesare). În prezent, Medtronic prognozează depunerea lui Zeus la jumătatea anului 2020 și a Sinergiei în aproximativ 2021.
- Sugar.IQ Machine-Learning: În ceea ce se numește aplicația Fist de a folosi machine-learning pentru a detecta tiparele de glucoză și pentru a oferi „notificări avansate” ale nivelurilor maxime și minime, MedT a evidențiat datele din lumea reală din aplicația sa mobilă dezvoltată de IBM Watson, care funcționează cu CGM independent Guardian Connect. Mai mult de 3.100 PWD-uri care folosesc aplicația Sugar.IQ s-au menținut cu 4,1% mai des decât cele care utilizează CGM fără aplicație. Și atunci când utilizați funcția de asistență glicemică alimentată de Nutrino, acel TIR a crescut cu încă 4%.
Trebuie să-l predăm lui Medtronic. În ciuda unei moșteniri de practici de afaceri nepopulare care aparent au înarmat pe mulți în a-și comanda dispozitivele, ei fac acum pași bine mediatizați pentru a sprijini interoperabilitatea și alegerea pacienților.
Dexcom CGM
În standul Dexcom, compania nu a avut atât de mult expuse ca anul trecut (când se pregăteau pentru lansarea G6 recent aprobată). O întrebare importantă în mintea tuturor părea când pacienții cu Medicare se pot aștepta la acoperirea G6? Un reprezentant care a auzit în stand a spus că vor intra în acest „imediat ce vom gestiona inventarul”, deoarece sunt încă ocupați să treacă mulți pacienți de la vechiul model G5 la G6. Desigur, nu vor să exacerbeze problemele legate de serviciile pentru clienți care au apărut de când au început o revizuire a operațiunilor centrului de apeluri peste hotare, creând bariere lingvistice și alte preocupări.
Actualizări G6 viitoare: Nu au existat alte actualizări cu privire la serviciile de coaching și asistență decizională pe care compania le planificase inițial pentru o lansare târziu în 2019. Dar aflăm că vor începe cu siguranță să producă emițătorul G6 promis la un preț mai mic în ultima parte a anului, cu speranța că vor începe să le vândă până la sfârșitul anului. Acesta va fi cu aproximativ 50% mai puțin costisitor decât actualul transmițător G6, precum și o nouă electronică pentru extinderea gamei Bluetooth și o nouă procesare a memoriei. CEO-ul Dexcom, Kevin Sayer, mai spune că lucrează pentru ca noul transmițător G6 să poată suporta mult așteptata funcționalitate directă către Apple Watch.
Versiunea G6 Professional: într-o demonstrație de produs sâmbătă, directorul tehnologic al Dexcom, Jake Leach, a menționat că G6 Professional CGM cu opțiuni de date orbite și în timp real este amânată până la începutul anului 2020. Acest lucru nu este prea surprinzător, dar totuși dezamăgitor pentru medici și T2 cine ar dori să aibă această opțiune profesională CGM mai devreme decât ultima. Se va conecta la aplicația mobilă G6 existentă pentru vizualizarea și partajarea datelor și va fi prima versiune profesională de la G4 Pro. De asemenea, va pune versiunea centrată pe clinică a Dexcom mai la egalitate cu produsul Abbott FreeStyle Libre Pro. În special, versiunea Pro Dexcom va avea, de asemenea, un transmițător de eliminare, care va deschide calea pentru reducerea costurilor dispozitivului.
Actualizări G7 de ultimă generație: în ceea ce privește viitorul, Leach a declarat că produsul lor G7 de ultimă generație dezvoltat împreună cu Verily va avea un timp de încălzire mai rapid decât fereastra de pornire actuală G6 de două ore. Alte caracteristici noi vor include un timp de uzură extins de 14-15 zile (!), Un senzor-transmițător combinat complet de unică folosință, care are o amprentă corporală mai mică, o reducere dramatică a costurilor, mai multă precizie și fiabilitate decât vine cu denumirea sa de interoperabilitate iCGM și comunicarea directă Bluetooth-la-smartphone. Dexcom continuă să facă acest lucru pentru 2020 mai târziu, cu o lansare limitată la început, înainte de a-l lansa mai larg în SUA și la nivel internațional în 2021.
Eversense CGM implantabil
Făcându-se cunoscut, Senseonics a surprins unele dintre primele titluri cu o zi înainte de începerea conferinței, cu știri că a înșelat OK-ul FDA pentru o „afirmație de dozare” - ceea ce înseamnă că autoritățile de reglementare consideră că Eversense CGM implantabil de 90 de zile al companiei este suficient de corect pentru insulină deciziile de dozare și tratament, fără a fi necesară calibrarea cu degetul pentru a verifica dublă acuratețea. Senseonics se alătură Dexcom pentru a avea această stare „non-adjuvantă”, deși spre deosebire de actualul G6 al Dexcom (și, de asemenea, Abbott FreeStyle Libre Flash) care nu necesită deloc calibrări, Eversense necesită zilnic două calibrări ale degetelor. Cu toate acestea, aceasta este o veste imensă, deoarece cererea de dozare deschide calea pentru acoperirea Medicare pentru Eversense.
De asemenea, suntem dornici să vedem ce va urma în ceea ce privește versiunea de 180 de zile, care este disponibilă în străinătate, dar nu este încă aprobată aici în SUA. Și suntem încurajați să auzim că Senseonics intenționează să urmărească denumirea de interoperabilitate „iCGM”, care ar permite utilizarea acestuia ca dispozitiv de tip „plug n play” pentru pompe și sisteme compatibile.
Împreună cu un stand tradițional, compania a avut și marele său camion mobil Eversense parcat la un capăt al sălii de expoziții, tencuit cu imagini imense ale profesioniștilor din domeniul medical care garantează compania, inclusiv doctorii respectați. Bruce Bode și David Ahn! Participanții la conferință se filtrau prin camion pentru a arunca o privire asupra procedurii de inserare Eversense.
Abbott și FreeStyle Libre Flash
Fără Libre 2.0 (încă): Mulți anticipau un anunț aproape de conferință de la Abbott Diabetes Care despre aprobarea de către FDA a Libre 2.0 pentru lansarea în SUA, dar asta nu s-a întâmplat încă. Totuși, Libre a fost una dintre cele mai populare prezentări „Product Theatre” și a primit o atenție semnificativă pe tot parcursul conferinței.
Libre 2, care este aprobat în străinătate și în prezent înaintea FDA, va aduce sistemul de monitorizare a glucozei Flash mai aproape de a fi un CGM real, unde „continuu” înseamnă ceva ... Cu Libre existent de 14 zile, utilizatorii trebuie să scaneze senzorul rotund la fiecare când vor să vadă o citire a glucozei. Dar nu oferă alerte pentru zaharuri scăzute sau scăzute din sânge, o diferență esențială față de CGM-urile complete. Libre 2.0 va oferi alerte opționale în timp real prin Bluetooth; va alarma dacă se pierde conexiunea senzorului sau dacă prezice un nivel scăzut sau ridicat și va solicita utilizatorului să scaneze senzorul pentru un rezultat în timp real. Gama Low este de 60-100, în timp ce Highs este de 120-400.
În afară de aprobarea de reglementare din SUA, Abbott a avut date noi de împărtășit care au generat entuziasm: primul studiu din lumea reală despre Libre pentru cei cu diabet de tip 2 care fac injecții zilnice multiple (MDI) arată A1C mai mici - aproape un punct procentual întreg în scădere de la 8,9% până la 8,0% după trei luni de utilizare. Este grozav sa aud asta!
De asemenea, ne bucurăm să vedem că aplicația de date Libre este acum compatibilă cu smartphone-urile Android, ceea ce înseamnă că utilizatorii care nu sunt iPhone pot folosi această tehnologie!
Insuleta Omnipod
Producătorii pompei fără tub OmniPod și-au prezentat cea mai recentă platformă DASH în standul lor, chiar dacă știrile mai mari s-au concentrat pe noile rezultate pozitive ale studiului la copiii care folosesc viitorul lor sistem hibrid închis Horizon, care se așteaptă să intre pe piață în a doua jumătate a anului 2020.
Vorbeau, de asemenea, despre obținerea aprobării pentru utilizarea insulinei U-500 foarte concentrată într-o nouă versiune OP destinată persoanelor cu diabet de tip 2, pe care speră să se întâmple la începutul anului viitor. În plus, lucrează la o altă versiune concepută special pentru a lucra cu insulina Humalog U200 în parteneriat cu Eli Lilly.
Nu este surprinzător că luptă foarte activ pentru un acces extins în acest moment. „Căutăm mai multă acoperire pentru DASH, prin procesul de contestație Medicare intern și, de asemenea, prin Medicaid. Facem advocacy pentru familiile care nu își pot permite pompa și o doresc cu adevărat ”, ne-au spus liderii companiei în stand. „Am dori să vedem un acces mai larg pentru populația de tip 2 și o participare mai mare acolo”.
Un pas important este acoperirea Omnipodului prin „canalul de farmacie” al plătitorilor, spre deosebire de clasificarea Omnipodului ca DME (Durable Medical Equipment). Acest lucru ușurează procesul prin faptul că, de exemplu, pacienților care caută Omnipod nu li se va mai cere să facă un test c-peptidic (specific diabetului de tip 1). În prezent, nici o altă pompă de insulină nu este acoperită în canalul Farmaciei, iar pe frontul CGM se califică doar Abbott Freestyle Libre.
De asemenea, se uită la schimbarea modelului de livrare și de plată pentru sistemul Omnipod, eliminând blocarea asigurării de patru ani necesară pentru majoritatea pompelor de insulină. Ei intenționează să ofere PDM (unitate de control) fără costuri în avans, iar primele 30 de zile de aprovizionare ar fi plătite, pentru a permite oamenilor să încerce sistemul înainte de a se angaja în utilizarea pe termen lung .
Pentru versiunile DASH și viitoare, lucrează la upgrade-uri la distanță, cum ar fi ofertele Tandem, care permit utilizatorilor să obțină cele mai recente funcții fără a fi nevoie să schimbe hardware-ul.
În cele din urmă, Insulet folk ne-a spus că iau în considerare un impuls de marketing pentru a-și numi oferta „terapie pod” versus „terapie pompă” - pentru a diferenția cu adevărat experiența utilizatorului.
Companion Medical’s InPen
În afară de jucătorii cu buclă închisă, noul InPen al Companion Medical a fost ceva de o frumusețe a mingii în acest an.
Această mică companie din San Diego lucrează la stiloul său de insulină „inteligent” conectat la date timp de un deceniu bun și, în cele din urmă, a primit autorizația FDA în 2016. Au început lansarea produselor în 2017 și se pare că acum împlinesc vârsta. .
InPen este un stilou de insulină reîncărcabil ½ unitate, compatibil Bluetooth, cu o aplicație de telefon inteligent însoțitoare. Cu excepția capacității Bluetooth, stiloul este aproape un stilou tradițional de insulină metalic care acceptă fie cartușele Humalog, fie Novolog. Calculatorul de insulină și alte caracteristici „inteligente” se află în aplicație. Consultați recenzia noastră completă a produsului InPen aici.
Ceea ce este interesant acum sunt două noi acorduri de interoperabilitate anunțate chiar înainte de conferința ADA din acest an:
- Un parteneriat cu Glooko care va permite utilizatorilor InPen să-și integreze cu ușurință datele în sistemul de gestionare a datelor D și în aplicația mobilă Glooko.
- O colaborare cu Dexcom
care va permite schimbul de date în două direcții între stiloul inteligent InPen și
Dexcom CGM și platforma sa software CLARITY. InPen / CLARITY
integrarea raportului a fost prezentată în standul InPen de la ADA, care a fost destul de bine vizitat, în ciuda faptului că a fost unul dintre standurile mai mici și secundare.
„Acum, pacienții tratați cu injecție pot obține, de asemenea, capacitatea de calcul și dozare a dozelor pompelor de insulină. În cele din urmă, aducem funcțiile pompei la MDI! ” spune Sean Saint, președintele și CEO-ul Companion Medical care locuiește cu T1D însuși. „InPen este, de asemenea, excelent pentru„ vacanțele cu pompă ”și, de asemenea, puteți face o mișcare continuă, dacă doriți.”
Ace Ergonomice BD
BD își prezenta aplicația educațională pentru diabet și noul ac Nano 2nd Gen pen care a fost „reproiectat dintr-o perspectivă ergonomică”. În esență, au recreat baza acului pentru a ține cont de „variabilitatea forței de injectare” sau de cantitatea diferită de forță pe care o folosesc oamenii atunci când se bagă cu un ac stilou sau un set de perfuzie. Cu ace de 4 mm, oamenii pot merge adesea prea adânc - în special persoanele mai slabe -, dar acest design de a doua generație de BD concentrează și distribuie forța pentru a permite o adâncime mai bună pentru absorbția insulinei și mai puțină durere.
Cu ace mici moderne, se recomandă injectarea la un unghi de 90 de grade pentru a fi sigur că atingeți stratul subcutanat, mai degrabă decât doar pentru adâncimea pielii, ni se spune.
Nano 2 ar trebui să fie disponibil pentru cumpărare în iulie.
Câteva fapte amuzante pe care le-am aflat despre injecții și ace:
- În Marea Britanie, PWD-urile care injectează prea energic sunt numite „jammers”
- Nu mai este recomandat să vă ciupiți pielea pentru o injecție cu stilou, deoarece comprimarea țesutului poate duce la
hipos - 2000 de cercetări arată că toți oamenii au o grosime uniformă a pielii, în ciuda
greutatea sau tipul de corp al persoanei
Xeris Pharmaceuticals
Aceasta este compania care lucrează la glucagon lichid stabil. Data planificată a deciziei FDA a fost respinsă din iunie până în 10 septembrie pentru stiloul său de salvare în stil Epipen, numit Gvoke. Odată aprobat, aceasta va constitui o revoluție în tratamentul de urgență cu glucagon, salvându-ne pe toți de seturile de amestec incomode și de-a dreptul înspăimântătoare pe care am fost nevoiți să ne bazăm de zeci de ani.
Standul Xeris de la ADA era oarecum incognito, cu un slogan care nici măcar nu menționa cuvântul „glucagon”. Dar înțelegem că tocmai au publicat rezultatele pozitive ale studiilor din două studii la adulți și unul din studiile pediatrice.
De asemenea, a fost afișat un afiș de cercetare în sala respectivă despre un studiu pe care l-au făcut cu Insulet a unui sistem automat de administrare a insulinei cu două camere (buclă închisă) care furnizează atât insulină pentru scăderea glucozei, cât și glucagon lichid pentru a crește BG când este necesar.
Cu toții așteptăm cu nerăbdare stiloul de salvare Gvoke, despre care ni se spune că va avea un preț „comparabil cu kiturile actuale”.
Venind mai târziu de la Xeris: mini-doză de glucagon lichid pentru exerciții și mai multă „livrare continuă în pompe cu cameră dublă”, cum ar fi iLet „Pancreasul Bionic” din Boston, care testează și glucagonul Xeris în sistemul său.
O atingere
Vederea One Touch pe etajul expozițional a fost remarcabilă de la sine, deoarece multe s-au schimbat de la conferința din vara trecută. De atunci, JnJ a vândut marca LifeScan / One Touch către o firmă de capital privat - și, bineînțeles, a avut loc închiderea nefericită de către J & J a unității de pompă de insulină Animas care a luat o opțiune de dispozitiv. Oricum, One Touch a fost prezent, liniștind tot ceea ce este încă un lider în măsurători de glucoză.
Au prezentat popularul lor contor Verio Flex și aplicația Reveal, cu semne care se laudă că aplicația Reveal este în prezent aplicația nr. 1 pentru diabet descărcată din Statele Unite, cu peste un milion de descărcări. Fara gluma! Am fost și noi surprinși. Aplicația Reveal a primit o actualizare la sfârșitul anului trecut pentru a include detectarea automată a tendințelor repetate ridicate sau scăzute, stabilirea obiectivelor personale și o caracteristică pentru a compara media BG de 90 de zile cu rezultatul A1C al laboratorului dvs. înregistrat, pentru a explora fluctuațiile peste în ultimele trei luni.
Oh, și se pregătesc să lanseze un nou dispozitiv de lance Delica! Da, o nouă versiune îmbunătățită a lancetei Delica este la curent pentru luna august. Noul model este alb și verde lime și aparent reduce fricțiunea pentru o utilizare și mai confortabilă. Include 13 setări de adâncime din care să alegi, în comparație cu precedentele 10. (Wow, mai multe alegeri acolo decât ar avea nevoie majoritatea PWD-urilor, am presupune). Vestea bună pentru utilizatorii Delica este că noua versiune va fi compatibilă cu ace de lancetă Delica proprietare existente.
Companiile de date privind diabetul și pompele patch-uri
Trei dintre cele mai importante companii din lumea datelor privind diabetul aveau standuri mai mici și mai umile pe margine, dar primeau totuși o mulțime de atenție.
Tidepool - oamenii s-au apropiat pentru a-l felicita pe CEO-ul Howard Look și echipa pentru anunțul că vor colabora oficial atât cu Dexcom, cât și cu Medtronic la noul sistem Tidepool Loop, probabil cel mai așteptat lucru din comunitatea DIY până în prezent.
Glooko - se pare că această companie are acum peste 2,2 milioane de pacienți pe platforma sa de gestionare a datelor despre diabet premiată și a primit multă atenție pentru parteneriatul cu ... în aparență aproape toată lumea în zilele noastre. Compania are acum parteneriate cu Dexcom, Dreamed, Companion Medical (InPen), Insulet (Omnipod), Novo Nordisk, Senseonics (Eversense) și o serie întreagă de clinici. Salutări pentru ei!
One Drop - nu trebuie depășit, acest sexy metru + aplicație + furnizor de coaching a făcut un anunț major sâmbătă, 8 iunie: lansează prognoze de 8 ore privind glicemia pentru persoanele cu diabet de tip 2 pe insulină. Aceasta se bazează pe expansiunea companiei a tehnologiei Predictive Insights bazate pe AI și face din One Drop acum singurul furnizor de prognoze BG pentru persoanele cu T2D. Compania spune că algoritmii lor de învățare automată „sunt alimentați cu mai mult de 2,2 miliarde de puncte de date, colectate de la peste 1,2 milioane de utilizatori One Drop”.
Valeritas V-Go: Între timp, am fost oarecum surprinși să vedem un afișaj de stand atât de mare de la Valeritas, cu pompa lor patch-uri V-Go pentru persoanele cu T2D. Amintiți-vă, V-Go a fost inițial aprobat de FDA în 2010 și nu pare să fi câștigat multă tracțiune de-a lungul anilor. Este un mic plasture de uzură de o zi, care vine în trei dimensiuni diferite pentru rate bazale variabile. Ceea ce a dat companiei un impuls este că Medicare acoperă acum V-Go în conformitate cu partea D și că „dispozitivele de unică folosință de tip plasture” au fost adăugate recent la Standardele de îngrijire ADA pentru diabetul de tip 2. Ar putea însemna asta un salt în competiție în acest spațiu? Desigur, așteptăm cu toții pompa patch-uri Cequr / Calibra mult-promisă dezvoltată inițial de J&J.
Valeritas folosește și un mesaj de marketing „În curând” pentru tehnologia V-Go SIM (Simple Insulin Management), un accesoriu durabil pentru pompa V-Go care va oferi un flux Bluetooth unidirecțional al datelor de dozare a insulinei către un smartphone. Acest lucru este în parteneriat cu Glooko, așa cum a fost anunțat în aprilie 2018.
Asta ne-a atras atenția pe podeaua sălii de expoziții și nici măcar nu intrăm în toate cercetările prezentate în sesiuni ... Atât de multe de luat!
Rămâneți la curent cu următorul nostru raport despre părțile mai științifice ale ședințelor științifice.
