Drag prieten,
Nu mă cunoști, dar acum nouă ani eram eu. Când am fost diagnosticat pentru prima dată cu colită ulcerativă (UC), mi-a fost atât de rușine încât aproape că m-a costat viața. Eram prea mortificat pentru a anunța pe cineva, așa că am purtat în jurul acestui mare secret periculos. Speram în fiecare zi că simptomele mele vor rămâne sub control, astfel încât nimeni să nu afle vreodată despre boala mea.
Nu am vrut ca oamenii din viața mea să vorbească despre mine și despre faptul că am avut o boală „caca”. Dar cu cât am continuat să-mi ascund UC-ul de alții, cu atât rușinea mea a devenit mai puternică. Am proiectat toate sentimentele negative pe care le aveam asupra altora. Datorită rușinii mele, am crezut că toți ceilalți ar crede că sunt grosolan și de nemaipomenit.
Nu trebuie să fie așa pentru tine. Puteți învăța din greșelile mele. Te poți educa cu privire la starea ta și îi poți lumina pe cei din jur. Puteți alege să faceți pace cu diagnosticul dvs. în loc să îl ascundeți.
Alți oameni nu vă vor vedea UC la fel ca dvs. Prietenii și familia vă vor oferi compasiune și empatie - la fel cum ați face pentru ei dacă rolurile ar fi inversate.
Dacă eliberați frica și permiteți oamenilor să știe adevărul, rușinea voastră va dispărea în cele din urmă. Pe cât de puternice sunt sentimentele de jenă, ele nu sunt nimic în comparație cu dragostea și înțelegerea. Sprijinul celor din jur vă va schimba perspectiva și vă va ajuta să învățați să vă acceptați starea.
UC este o boală a tractului digestiv. Corpul tău îți atacă țesuturile, creând ulcere deschise, dureroase și sângerante. Îți limitează capacitatea de a digera alimentele, provocând subnutriție și slăbiciune. Dacă nu este tratată, poate provoca moartea.
Deoarece mi-am ținut starea sub acoperire atât de mult timp, UC a făcut deja daune ireparabile corpului meu până când am intrat pe calea tratamentului. Mai aveam zero opțiuni și aveam nevoie de operație.
Există o varietate de opțiuni de tratament pentru UC. Poate că va trebui să încercați câteva altele până când veți afla ce funcționează pentru dvs. Deși poate fi dificil, învățarea de a-ți verbaliza simptomele către medicul tău este singura modalitate de a găsi un medicament care să funcționeze pentru tine.
Sunt atât de multe lucruri pe care mi-aș dori să le fi făcut altfel. Îmi lipsea curajul să vorbesc despre ceea ce se întâmpla cu corpul meu. Simt că am eșuat singur. Dar acum am șansa să o plătesc înainte. Sperăm că povestea mea te poate ajuta în călătoria ta.
Amintiți-vă, nu trebuie să faceți acest lucru pe cont propriu. Chiar dacă ți-e prea frică să-ți dai seama de starea ta unei persoane dragi, ai o comunitate numeroasă de oameni care trăiesc cu aceeași boală pentru a te sprijini. Avem asta.
Prietenul tău,
Jackie
Jackie Zimmerman este un consultant de marketing digital, care se concentrează pe organizații non-profit și organizații legate de asistență medicală. Într-o viață anterioară, a lucrat ca manager de marcă și specialist în comunicații. Dar, în 2018, a cedat în cele din urmă și a început să lucreze pentru ea însăși la JackieZimmerman.co. Prin munca ei pe site, speră să continue să lucreze cu organizații excelente și să inspire pacienți. Ea a început să scrie despre trăirea cu scleroză multiplă (MS) și boala inflamatorie intestinală (IBD) la scurt timp după diagnosticul ei ca o modalitate de a conecta pe ceilalți. Nu a visat niciodată că va evolua într-o carieră. Jackie lucrează în domeniul advocacy de 12 ani și a avut onoarea de a reprezenta comunitățile MS și IBD la diferite conferințe, discursuri principale și discuții de grup. În timpul liber (ce timp liber ?!), ea își îmbrățișează cei doi pui de salvare și soțul ei Adam. De asemenea, joacă derby cu role.
