Când Beckett Nelson a început să treacă de la femeie la bărbat, trăia deja cu diabet de tip 1 (T1D) de peste un sfert de secol. Dar pe măsură ce tranziția a crescut de la o schimbare de nume în cercul său social într-o transformare medicală și terapie hormonală, Nelson a fost destul de îngrijorat de combinația vieții LGBTQ și diabet.
„Au fost momente cu diabet în care nu eram sigur la ce să mă aștept și nu cunoșteam pe nimeni în aceeași barcă”, spune această asistentă medicală în vârstă de 38 de ani din Toronto, Canada. „Știu că toată lumea este diferită, dar ar fi fost de ajutor să știu la ce mă ocupam.”
În afară de necunoscutele tranziției de gen în sine, multe întrebări specifice diabetului păreau să complice situația. Privind în urmă acum, însă, Nelson știe că este norocos pentru că mulți din comunitatea LGBTQ care se întâmplă să trăiască și cu diabet nu au acel fel de sprijin pe care a avut norocul să îl aibă.
Luați, de exemplu, o poveste recentă din Michigan, despre un tânăr de 19 ani care trăia cu diabet zaharat de tip 1, care a ieșit gay și părinții lui l-au renegat - chiar și l-au scos din asigurare, ceea ce înseamnă că nu mai era capabil să-și permită insulina costisitoare necesară pentru a supraviețui și obligarea tânărului să apeleze la Diabetes Online Community (DOC) pentru asistență în timp ce solicită Medicaid.
Acesta este un exemplu tragic care face sângele să fiarbă, dar este doar una dintre numeroasele probleme cu care se confruntă prietenii noștri LGBTQ cu diabet. Nu există un sistem de sprijin stabilit care să existe pentru acest grup și nici prea mult în ceea ce privește cercetarea științifică sau protocolul privind modul în care profesioniștii din domeniul sănătății se ocupă de aceste persoane.
Totuși, acei D-peeps LGBTQ continuă și își creează propriile canale pentru a se conecta și a se sprijini reciproc, inclusiv accesarea resurselor de diabet existente atât online, cât și offline.
Am discutat cu o mână de D-peeps LGBTQ în ultimele luni, auzindu-le poveștile despre modul în care au reușit să treacă obstacolele diabetului, care merg împreună cu îmbrățișarea deschisă a identităților lor sexuale și de gen. Mulți subliniază că provocările de a fi în comunitatea LGBTQ sunt, în anumite privințe, similare cu cele cu care se confruntă comunitatea D.
„Ambele populații sunt afectate de mituri și concepții greșite, (și) ambele se confruntă cu bătălii juridice, sociale și economice constante”, spune Cat Carter din Connecticut, diagnosticată cu T1D la scurt timp după împlinirea a 30 de ani în 2015. A ieșit ca lesbiană în timpul celui de-al doilea an de studiu. an de facultate după ani de păstrare a faptului secret.
„Există probleme majore și nuanțe minore care ocupă spațiu, timp și bani valoroși. Și, ca și în cazul oricărui grup minoritar sau lipsit de drepturi, există diferite paralele cu luptele cu care ne confruntăm. Nu este de mirare că mulți dintre noi ne luptăm cu anxietatea, depresia și oboseala ”, spune ea.
Sensibilitatea culturală LGBTQ și temerile legate de sănătate
Unul dintre liderii în acest domeniu este Theresa Garnero, de la Universitatea din California, San Francisco, o persoană care se deplasează în spațiul diabetului, care este asistentă medicală și educatoare certificată pentru diabet (CDE) de mai bine de trei decenii. Este o autoritate preeminentă în ceea ce privește diabetul, un desenator prolific al diabetului, un fost pianist de jazz și un fost patinator național cu speranță (serios!). Printre numeroasele inițiative de diabet la care a făcut parte de-a lungul anilor se numără concentrarea pe dezvoltarea formării în sensibilitate culturală pentru profesioniștii din domeniul sănătății în ceea ce privește comunitatea LGBTQ cu diabet.
„Trebuie doar să fim mai conștienți de faptul că minoritatea sexuală se află în toate căile de practică și să nu ne asumăm heterosexualitatea atunci când tratăm persoanele cu diabet”, spune ea. „Asta poate înstrăina chiar oamenii pe care încercați să îi slujiți.”
Garnero a vorbit despre acest subiect la conferința Asociației Americane a Educatorilor în Diabet (AADE) din 2019, prezentând câteva noi cercetări pe această temă și oferind resurse privind furnizarea de îngrijire a diabetului sensibilă din punct de vedere cultural celor din comunitatea LGBTQ.
Puținele cercetări care există cu privire la combinația rezultatelor diabetului și LGBTQ arată o imagine sumbră. Un studiu de medicină din nord-vestul anului 2018 este unul dintre primele de acest gen care examinează modul în care comportamentele de sănătate sunt legate de „stresul minoritar” - problemele legate de stigmatizare și marginalizare - și modul în care acest lucru poate contribui la riscul unei sănătăți precare în rândul tinerilor LGBTQ.
Acestea includ rezultate mai grave asupra sănătății mintale și fizice, au descoperit autorii studiului, iar Garnero observă că se poate aplica cu siguranță celor cu T1D, mai ales dacă profesioniștii lor din domeniul sănătății nu interacționează eficient cu ei.
Apoi, există studii care arată că persoanele cu diabet din comunitatea LGBTQ se confruntă adesea cu complicații mai severe, alimentate de luptele de sănătate mintală și de stigmatizarea care vine cu identitățile sexuale și de gen pe care societatea le respinge din păcate dacă nu sunt privite ca „normale”.
În zona Philadelphia, binecunoscutul educator pentru diabet și tipul 1 Gary Scheiner spune că personalul său de la Integrated Diabetes Services a discutat subiectul persoanelor LGBTQ și al îngrijirii diabetului și, în general, încearcă să urmeze un principiu director:
„În general, persoanele cu T1D care sunt LGBTQ au nevoi și probleme foarte similare cu oricine altcineva”, spune el. „S-ar putea să existe un risc mai mare de alimentație dezordonată și un anumit disconfort la purtarea dispozitivelor pe corp. De asemenea, foarte important pentru clinicieni să folosească un limbaj adecvat pentru a evita parerea de a judeca. Persoanele transgender au adesea nereguli hormonale care influențează nivelul glucozei. ”
Garnero este de acord, menționând că poate fi dificil să găsești un medic de încredere. „Când ești homosexual și mergi la un medic pentru că ești bolnav ... Adică știm provocările care trăiesc doar cu diabet și ne întrebăm„ Sunt cu programul sau nu? ”. „Trebuie să ies și mă voi confrunta cu ostilitatea?” Sau această persoană va avea grijă de mine? Este într-adevăr o sabie cu două tăișuri. Este greu să găsești pe cineva care să fie de partea ta chiar și în lumea diabetului, dar adaugi o componentă minoritară sexuală și este și mai dificil ”.
Garnero își amintește de un prieten din comunitatea D care a fondat Fundația Diabet și Gays, acum dispărută, în zona Bay, care a spus că un medic i-a spus „că, la fiecare nivel scăzut, ar fi meritat pentru că era gay”.
YIKES!
Un alt exemplu pe care l-a auzit Garnero este că, de fiecare dată când o femeie tânără adultă cu T1D ajunge în ER ca urmare a nivelului ridicat de zahăr din sânge și a cetoacidozei diabetice (DKA), personalul spitalului efectuează automat un test de sarcină - și percepe o asigurare pentru asta! Indiferent dacă tânăra spune că este acolo pentru DKA și are nevoie de insulină și că este homosexuală și nu există nicio modalitate de a fi însărcinată; personalul de urgență al spitalului pur și simplu nu o ascultă.
„Oricum oamenii nu vor să meargă la medic oricum”, spune Garnero. „Dar în subcultura minorității sexuale, aș spune că, în general, există și mai multă neîncredere, deoarece chiar persoana de la care încercați să obțineți ajutor s-ar putea să vă rănească. În cadrul comunității, există o mulțime de partajări cu privire la acest risc înainte de a ieși afară pentru a solicita consiliere și este o prostie. Poate fi plin de probleme. ”
Auzind de la persoanele LGBTQ cu diabet
În Los Angeles, Dave Holmes, D-peep, împărtășește povestea sa de a fi diagnosticat la 44 de ani în 2015 - mult după ce a ieșit ca om gay în urmă cu zeci de ani. El spune că multe părți ale vieții cu diabet zaharat sunt la fel ca și pentru oricine, dar alte părți sunt mai pronunțate în anumite comunități cu minorități sexuale.
„Oamenii nu știu despre diabet în general, dar când adăugați rușinarea corpului care se dezvoltă în anumite sub-comunități homosexuale, uneori o persoană se poate simți judecată în mod special”, spune el. „Fac triatloane și maratoane și sunt în general unul dintre cei mai activi oameni pe care îi cunosc, dar ideea că abs sunt singurul marker adevărat al sănătății fizice este deosebit de puternică în unele cercuri homosexuale. Știu că este gunoi, dar poate deveni obositor. ”
Holmes adaugă că „majorarea în anii 80, creșterea în teroarea mortală a HIV / SIDA, fiind atât de concentrat psihotic pe sexul mai sigur, iar apoi îmbolnăvirea celeilalte boli autoimune se simte ca o ironie crudă”.
În timp ce insensibilitatea culturală există cu siguranță, nu toată lumea din comunitatea LGBTQ experimentează acest lucru în ceea ce privește echipele lor de îngrijire medicală. Pentru Carter, în Connecticut, știe că este un privilegiu și îl apreciază, mai ales în munca ei de carieră universitară și consilier academic.
„Sunt incredibil de norocoasă că endocrinologul la care am fost menționat inițial este uimitor”, spune ea. „El și personalul său nu sunt altceva decât vedete rock și m-am simțit în siguranță și deschis cu el încă de la prima mea întâlnire. Cu toate acestea, în munca mea cu studenți, am auzit de cei care au fost dați afară din casele lor pentru că au ieșit ".
Pentru a găsi furnizori de asistență medicală prietenoși LGBTQ, Carter indică două resurse:
- GLMA (anterior Asociația Medicală Gay și Lesbiană)
- HRC (Campania pentru Drepturile Omului)
Pentru Carter, este vorba de siguranță, atât legată de probleme de sănătate, cât și de viața în general.
„Ceea ce nu-ți spun despre ieșire este că trebuie să o faci mereu și iar și iar. Pentru totdeauna. Nu se termină niciodată. Este ca diabetul în acest fel ”, spune ea. „Nu este o singură lovitură și bang !, ai ieșit și nu trebuie să te mai ocupi niciodată de asta. Întâlnești în permanență oameni noi, îi simți afară, încerci să determini dacă poți menționa întâmplător prietena ta sau soția ta, precum cuplurile de același sex menționează pe ceilalți semnificativi, fără să te gândești la asta - fără să-ți faci griji cu privire la modul în care celălalt reacționează / te privesc / te tratează.
„Este sigur să te ții de mână aici? Este sigur să mă îmbrac androgin unde mă duc azi? Dacă (partenerul meu) Melissa și cu mine călătorim peste linii de stat și intrăm într-un accident de mașină, personalul medical sau personalul spitalului vor întreba cine este (fiul nostru) mama lui Liam? Va fi unul dintre noi despărțit de el? Vom fi separați unul de celălalt? ”
„Întrebările și scenariile noi sunt nesfârșite”, spune ea. „Și, în cele din urmă, în umila mea părere, totul se reduce la siguranță. Am fost țipat când mergeam pe stradă cu (atunci) prietena mea. Au aruncat gunoi asupra noastră. Am făcut ca vânzătorii să refuze să lucreze cu noi pentru că suntem gay. A fost enervant? Nepoliticos? Deprimant? Sigur. Dar străinul care țipa și gunoiul zburător era mult mai terifiant.
„Poți trăi în cel mai liberal loc de pe planetă și tot ce trebuie este un maniac pentru a distruge totul. Deci, frica este cu adevărat mereu acolo în fundul minții. Indiferent de câte micro-agresiuni eliminați. Indiferent cât de mult umor folosești pentru a devia. Indiferent de câți aliați sunteți înconjurați. Indiferent cât de multă încredere exudați sau fabuloase aveți. Sunteți în permanență în alertă în legătură cu siguranța, fără să vă dați seama. Devine cu adevărat a doua natură. ”
Nelson, care trecea de la femeie la bărbat în ultimul an, observă, de asemenea, că are noroc când vine vorba de echipa sa de asistență medicală.
„Experiența mea cu furnizorii mei de asistență medicală a fost destul de bună”, spune el. „La început, ei ar înțelege intermitent pronumele greșite, care înțepau. Dar cu puțin timp a devenit mai bun. Cu o vizită de urgență, am fost în mod constant „A făcut-o' și 'Ea,Care a fost frustrant. Sau când nu mi-ar face fața, dar apoi închid cortina și o fac ... de parcă nu le-aș fi putut auzi ”.
Chiar înainte de tranziție, Nelson a spus că endo-ul său a trecut peste efectele secundare obișnuite ale testosteronului: scăderea vocii, creșterea părului, acneea etc. Dar nu s-a menționat diabetul sau cum ar putea avea impact asupra acelei părți a sănătății sale, cum ar fi zaharurile din sânge .
El spune că există puține informații medicale cu privire la acest subiect dublu, dar a găsit ajutor din partea comunității pacienților cu diabet zaharat - chiar și părinții D spunând că fiii lor adolescenți erau un pic mai sensibili la insulină, ceea ce a fost informativ.
„Am fost progresiv mai sensibil la insulină și am ceva mai multe probleme cu ridicarea zahărului scăzut. De asemenea, la început, am observat că zaharurile mele erau mult mai sus, jos, sus, jos. Încă fac modificări ale ratelor mele bazale și ale raportului insulină-carbohidrați, dar acum este puțin mai bine ”, spune Nelson.
Când a început testosteronul, Nelson a trecut de la 90% din timp până la 67% din interval. Acum, după aproximativ un an, a revenit până la 80%. Echipa sa de îngrijire a diabetului a remarcat că ar fi în regulă să aibă un A1C ușor mai mare când a trecut pentru prima dată, dar Nelson spune că este un perfecționist, așa că face tot ce poate pentru a reveni la cel mai înalt interval de timp (TIR) și cel mai mic A1C posibil.
S. Isaac Holloway-Dowd din Kansas este o altă persoană transgender de la femeie la bărbat (FTM), diagnosticată cu T1D ca fată de 11 ani în 1993 - cu zaharuri din sânge peste 2.000 mg / dL (!) Ducând la două coma DKA-zi. Acest lucru a fost cu mult înainte ca el să iasă ca transgender în 2005, la vârsta de 24 de ani, și înainte de a începe testosteronul acum mai bine de un deceniu.
„Am parcurs aceiași pași pe care i-au făcut majoritatea FTM-urilor, dar am așteptat puțin mai mult pentru a începe hormoni, deoarece am vrut să fiu sigur că fac alegerea corectă și că o fac într-un mod sănătos”, spune el. „Am văzut un terapeut și am primit o scrisoare pentru a începe hormoni și am primit endocrinologul meu diabet în regulă. Am început inițial testosteronul cu un endocrinolog diferit și acest lucru este menținut de furnizorul meu de asistență medicală primară, care este prietenos cu LGBT și are mai multă experiență în problemele de sănătate transgender. ”
Holloway-Dowd spune că acele prime săptămâni din 2008 au fost montane russoase cu glucoză. Apoi, pe măsură ce ciclurile menstruale au scăzut treptat și s-au oprit câteva luni mai târziu, acest lucru a adus BG mai stabile. De asemenea, a observat că concentrarea și concentrarea sa s-au îmbunătățit, iar gândurile de auto-vătămare și sinucidere care l-au chinuit atât de mult timp au dispărut aproape complet după ce au început testosteronul.
S-a căsătorit cu iubitul său FTM de 4 ani în 2012, cu aproximativ o lună înainte de a primi o histerectomie completă. „Am fost binecuvântat cu experiențe medicale deosebite, în afară de o asistentă, după histerectomia mea, care mi-a refuzat îngrijirea. M-am ridicat pentru mine și am cerut un tratament medical respectuos și adecvat. Când îmi dau seama că nu este așa, pot să îmi îmbrac aspecte pentru a primi îngrijirea de care am nevoie. Pe măsură ce trec ca bărbat și pot trece chiar și drept, pot face acest lucru, dar știu că majoritatea diabeticilor LGBT nu sunt atât de norocoși. ”
El observă, de asemenea, că furnizorii de asistență medicală sunt mai puțin confortabili cu trecerea pronumelui de la ei la ei lipiți de un nume preferat și de „voi” și acest lucru le-a servit bine. „Limbajul medical este în regulă, dar vorbind din experiență, este foarte afirmativ să-ți auzi pronumele atașat de anatomia ta. Cu toate acestea, alți oameni transgender pot avea propriii termeni preferați ... și este în regulă ca un furnizor de servicii medicale să întrebe. ”
Învățând elevi supradotați și gimnaziali într-un district școlar din sud-centrul Kansas, Holloway-Dowd conduce, de asemenea, un grup Facebook numit Pancreasul meu este mai ciudat decât al tău, cu aproape 70 de membri. De asemenea, urmărește online un grup din Grecia, numit Queer Diabetics. În plus, soțul său FTM are diabet de tip 2 și își finalizează masteratul pentru a deveni asistent social medical.
„Sunt recunoscător pentru insulină și testosteron”, spune Holloway-Dowd. „Nu aș fi astăzi aici fără acei hormoni.”
În San Francisco, Alexi Melvin povestește propriul diagnostic T1D care a apărut la vârsta de 14 ani, când tocmai se transferase la un nou liceu din Scottsdale, Arizona - la aproximativ un an după ce a spus că a devenit foarte clar că era atrasă de femei (probabil mulțumesc Nicole Kidman în „Moulin Rouge!”)
„Când eram mai tânără, să spun că atât T1D, cât și faptul că sunt gay, mi-au încetinit evoluția spre a-mi găsi locul în lume și în propria mea piele ar fi o subevaluare”, spune ea, recunoscând că a avut norocul să aibă sprijin din partea familiei și a prietenilor . „Pe atunci nu cunoșteam pe nimeni care să aibă diabet de tip 1 și nici pe cineva de vârsta mea care să fie gay. Dar odată cu evoluția rețelelor sociale, acest lucru s-a schimbat rapid. ”
„Găsirea comunității LGBT a fost primul pas către a te simți auzit.Au existat mai multe site-uri web și comunități care m-au ajutat să mă conectez cu ceilalți și să pot ieși din shell-ul meu. Comunitatea T1D a luat ceva mai mult timp să înflorească, dar când a făcut-o - a fost masivă ”, spune ea.
O perspectivă familială
De asemenea, am discutat cu Cynthia Deitle, o mamă D din Tennessee care a lucrat anterior pentru FBI în materie de drepturi civile și infracțiuni de ură înainte de a se muta la Fundația Matthew Shepard, unde gestionează programe și operațiuni pentru organizația non-profit LGBT.
Ea și soția ei au un fiu tânăr, care a fost diagnosticat cu T1D la 2 ani și jumătate în 2013. Au participat și s-au prezentat voluntari la conferința Friends For Life (FFL) din Orlando în fiecare vară de ani de zile, iar ei ' Am vorbit despre conducerea unei sesiuni despre drepturile legale T1D și interacțiunea cu forțele de ordine.
Deitle subliniază că conferințele și evenimentele legate de diabet nu sunt deseori incluse pentru persoanele și familiile LGBTQ, cel puțin nu vizibil. Nu au întâlnit cu adevărat niciun alt cuplu de același sex cu un copil de tip 1, în afară de o observare ocazională la conferința FFL.
Ea spune că erau îngrijorați de faptul că fiul lor este dublu diferit, în sensul că el este singurul copil din clasa a II-a cu diabet de tip 1 și singurul cu două mame. Din fericire, încă nu l-au auzit pe Jackson spunând un lucru despre sentimentul diferit, pentru că l-au încurajat să facă și să fie tot ce vrea. Dar ea și partenerul ei încă au simțit că au nevoie de sprijin.
„Familiile vor să știe că nu sunt unice și nu sunt singure, că nu sunt diferite. Vor să se angajeze cu oameni care sunt la fel ca ei, ceea ce este o nevoie umană foarte sociologică pe care toată lumea o are, fie că este vorba de religie, rasă sau origine națională. Oamenii tind să graviteze către ceilalți care arată și se comportă ca ei. ”
Sprijin pentru colegi pentru diabetul LGBTQ
Găsirea sprijinului colegial de la cei care „îl primesc” atunci când vine vorba de LGBTQ și diabet este în mod clar esențială, dar nu întotdeauna ușoară.
În West Hollywood, California, Jake Giles (diagnosticat cu T1D în adolescență) își amintește primul an de la Loyola University Chicago când a întâlnit mai mulți oameni LGBTQ într-o săptămână decât îi întâlnise anterior în întreaga sa viață. Își amintește că a întâlnit un alt homosexual de tip 1 de la o universitate vecină din Chicago și că nu a putut să-și stăpânească entuziasmul. S-au băgat într-un colț la o petrecere în casă și au vorbit ore în șir despre călătoriile lor în timp ce erau tineri diabetici și bărbați gay.
„I-am spus despre momentul în care mă legam de cineva și trebuia să mă opresc pentru că mi s-a prăbușit glicemia”, își amintește Giles. „Mi-a povestit că sunt la un bar gay și că trebuie să plec pentru că bea pe stomacul gol și se simțea scăzut. Amândoi am fost la întâlniri în care a trebuit să explicăm întâlnirilor noastre ce este diabetul și să ne injectăm la masă. Pe durata petrecerii, m-am simțit mai văzut și auzit decât avusesem de când am fost diagnosticat la 16 ani ”.
Giles spune că după ce a scris o postare pe blogul Beyond Type 1 la începutul anului 2018 - Coming Out Two: Being a Gay Diabetic - a primit zeci de mesaje de la oameni din toată țara, exprimând același tip de rudenie pe care l-a simțit întâlnind un alt D-peep ciudat în colegiu. Acesta a fost întregul motiv pentru care a scris postarea, pentru a se conecta și a găsi acel sprijin de la egal la egal.
„Motivul pentru care am scris piesa a fost pentru că îmi doream să întâlnesc oameni ca mine și am găsit atât de puțini”, a spus el. „M-am alăturat câtorva grupuri de Facebook de-a lungul anilor, dar nu am găsit niciodată o comunitate stabilă. Unele zile sunt mai bune decât altele, dar zilele slabe ar fi exponențial mai bune dacă aș putea ajunge la oameni despre care știam că au experiențe de viață similare. La fel ca a fi LGBTQ, a fi diabetic îți modelează viziunea asupra lumii și perspectiva ta de zi cu zi. Știind că cineva te înțelege și mai mult, face o diferență vizibilă. ”
Carter este de acord, spunând că s-a implicat strategic în programele și evenimentele comunității T1D în care șansele de a întâlni alți oameni LGBTQ ar putea fi mai buni.
„Așadar, fără alte întrebări, iată că voi susține cu strictețe un stereotip”, spune ea. „Multe lesbiene fac sport și se bucură să fie active fizic. Personal, am căutat programe precum JDRF Ride și alte echipe de rezistență, Type One Run, și recent am organizat o echipă de relee R1-T1D. Și nu ați ști asta, acum cunosc alte trei persoane cu T1D care sunt membri ai comunității LGBT. Am întâlnit, de asemenea, niște aliați incredibili, prin programele respective! ”
Pentru Holmes din Los Angeles, creșterea în anii 80 ca tânăr gay este o parte a motivului pentru care s-a orientat profesional către o priză creativă. El scrie eseuri personale pentru revista Esquire și găzduiește, de asemenea, podcast-uri și emisiuni TV - în parte, pentru a fi o treaptă în scara de sprijin a colegilor pentru bărbați homosexuali, precum și pentru cei cu T1D, spune el.
„La scurt timp după diagnosticul meu, am luat decizia de a fi absolut cinstit în acest sens în tot ceea ce fac. Și sincer, cred că acea decizie a fost motivată de faptul că am fost om gay. În tinerețe, îmi era atât de foame de voci gay adulte, doar ca să strălucesc o lumină în ceață și să-mi modelez o viață. Când citeam un Paul Rudnick sau un Armistead Maupin în adolescență, știind doar că erau acolo și trăiau și trăiau bine m-a făcut să cred că și eu o pot face. ”
Holmes adaugă că, în urma diagnosticului său T1D în anii 40, a trecut prin același proces și a cercetat internetul pentru ca sportivii T1D să se întâlnească. Cei doi merg mână în mână, spune el.
„Știu la un anumit nivel că a fi un om gay în mass-media este important pentru tânărul gay izolat de acolo, așa că are sens că același lucru s-ar aplica și pentru T1D. Vizibilitatea este importantă. În plus, a fi afară ca o persoană gay și îndrăgit ca diabetic pare doar o risipă uriașă de energie. ”
Pentru a căuta aliați, iată câteva resurse pentru D-peeps în comunitatea LGBTQ:
- Dincolo de tipul 1 (cu o serie întreagă de membri ai comunității LGBTQ cu diabet care își împărtășesc poveștile)
- Grup de activități în aer liber conectat în mișcare cu sediul în Canada
- Grupuri Facebook: Pancreasul meu este mai ciudat decât al tău, Queer Diabetics din Grecia și alte grupuri generale de FB care permit oamenilor LGBTQ să se conecteze, precum The Diabetic Journey, A1C Couch și Diabuddies.
Desigur, oricât de magică și minunată este comunitatea D, uneori poate fi sprijinită de colegi, nu toată lumea este la bord.
„Din păcate ... fanii există în fiecare populație și comunitate, inclusiv în comunitatea T1D - atât personal, cât și online”, subliniază Carter. „Doar pentru că au T1D sau au un membru al familiei cu T1D, nu înseamnă că cred în dreptul meu de a exista ca american gay. Este complicat. Este stratificat. Și este obositor. Sentimentul de „ușurință” totală nu există niciodată cu adevărat, cu excepția cazului în care sunt cu un grup de T1D-uri la care am ieșit deja și despre care știu că sunt aliați sau familie. ”
Inimile noastre rup auzul intoleranței și insensibilității și apreciem fiecare persoană care își împărtășește povestea în mod deschis. Mulțumiri uriașe unor oameni precum Theresa Garnero care își folosesc rolurile profesionale pentru a face diferența și pentru a îmbunătăți viața oamenilor care sunt „diferiți” în societate în mai multe moduri.
