Mama lui Kim Bossley a fost diagnosticată cu infecție cu hepatită C în 2005, la aproape patru decenii de la contractarea virusului printr-o transfuzie de sânge.
În calitate de beneficiară a transplantului de rinichi, mamei sale i s-au efectuat periodic teste de sânge. Când medicul ei a observat că nivelul enzimelor sale hepatice era ridicat, el a verificat potențialele cauze.
„Au observat că enzimele sale hepatice au ieșit din topuri”, a declarat Kim pentru Healthline, „așa că au continuat și au efectuat testul hep C și a revenit pozitivă”.
Hepatita C este o infecție virală care poate fi transmisă de la o persoană la alta prin sânge. Mulți oameni cu infecție cronică cu hepatită C trăiesc cu ea ani de zile înainte de a afla că o au. În timp, poate deteriora ficatul și poate provoca cicatrici, cunoscută sub numele de ciroză.
Când mama lui Kim a primit un diagnostic de hepatită C, medicul ei a încurajat restul familiei să se testeze. Tatăl lui Kim a dat rezultate negative pentru virus. Și sora ei a făcut-o.
Dar când Kim a primit rezultatele testelor, a aflat că a avut și infecția.
„Am amânat puțin”, și-a amintit ea. „Nu credeam că este atât de grav. M-am gândit dacă sunt negative, și eu. Dar al meu s-a întors pozitiv ”.
Din păcate, mama lui Kim a decedat din cauza complicațiilor bolii în 2006. De atunci, Kim a înființat în numele ei Fundația Bonnie Morgan pentru VHC pentru a-i ajuta pe ceilalți să primească sprijinul necesar pentru a face față infecției cu hepatită C.
Pentru Kim, a durat aproape 10 ani să elimine virusul din corpul ei. În acea perioadă, a cheltuit mii de dolari pentru îngrijiri medicale, a primit mai multe runde de tratament antiviral și a dezvoltat o boală hepatică în stadiu final - o afecțiune cu care continuă să trăiască astăzi.
O transfuzie de sânge care conține VHC
Kim s-a născut în 1968. În timpul nașterii, mama ei a primit o transfuzie de sânge care s-a constatat ulterior că este contaminată cu virusul hepatitei C. Atât Kim, cât și mama ei au contractat virusul din acea transfuzie.
În momentul în care Kim a aflat că a avut infecție cu hepatită C, peste 36 de ani mai târziu, ea a dezvoltat deja simptome. Dar, în calitate de mamă a doi copii și proprietară a mai multor companii, ea a crezut că este pur și simplu arsă.
[Cota blocare]
„Aveam oboseală severă, dureri musculare și dureri articulare și nu puteam deschide recipiente de lapte sau borcane. Chiar mă luptam, dar am presupus că funcționează prea mult ”.
După rezultatul pozitiv al testului, furnizorul de asistență medicală primară al lui Kim a trimis-o la un specialist în boli infecțioase din Greeley, Colorado, la aproximativ 30 de minute de mers cu mașina de casa ei.
Specialistul a efectuat analize de sânge și o biopsie hepatică pentru a evalua starea ei. Pe baza rezultatelor, el a încurajat-o să aștepte înainte de a fi supus unui tratament antiviral. În acel moment, singura opțiune de tratament presupunea o combinație de interferon pegilat și ribavirină. Acest tratament a avut o rată relativ scăzută de succes și un risc ridicat de efecte secundare adverse.
„Am făcut o biopsie și am avut doar stadiul zero până la stadiul unu [ciroză]”, a explicat Kim, „așa că a spus că tratamentul cu interferon a fost extrem de dur și a recomandat să așteptăm”.
Efectele secundare dure ale tratamentului
Nu a durat mult până când starea lui Kim s-a înrăutățit.
Kim a încetat să-și mai vadă specialistul în boli infecțioase și a început să meargă la un hepatolog din Denver, Colorado, după ce a fost internată la spital cu hipertensiune arterială. O a doua biopsie, cinci ani mai târziu, a arătat că leziunile ficatului ei au progresat până la stadiul a patru ciroză decompensată. Cu alte cuvinte, ea a dezvoltat o boală hepatică în stadiu final.
Kim știa cât de gravă era starea ei. Mama ei a murit cu patru ani mai devreme de aceeași boală. Avea doar 59 de ani când a murit.
În 2011, hepatologul ei a prescris 12 săptămâni de tratament antiviral cu interferon pegilat și ribavirină.
Kim avea asigurări de sănătate care acopereau o parte din costurile medicamentelor. Chiar și așa, factura ei din buzunar pentru trei luni de tratament era stabilită la aproximativ 3.500 de dolari pe lună. Ea a solicitat asistență pentru pacienți printr-o fundație privată, care a redus costurile din buzunar până la 1.875 USD pe lună.
Efectele secundare ale tratamentului au fost „extrem de dure”, a spus ea. Ea a dezvoltat oboseală severă și alte simptome asemănătoare gripei, precum și anemie. A trebuit să facă pui de somn în biroul ei pentru a trece peste ziua de lucru.
„Trebuia să-mi conduc companiile pentru că angajații mei depindeau de mine, așa că nu am pierdut o zi”, a spus ea. „Am pus o saltea de aer în biroul meu, astfel încât să-mi pot duce copiii la școală, să merg la muncă, măcar să deschid ușile, astfel încât clienții să poată intra și angajații mei să primească un salariu, iar eu am lucrat ca o oră și am pus jos."
„Cred că dacă ar fi trebuit să lucrez pentru altcineva decât mine, ar fi fost cel mai rău”, a spus ea, „forțându-te să mergi la muncă și să nu poți avea luxul pe care l-am făcut să mă culc și să mă odihnesc”.
După 12 săptămâni de tratament, Kim avea încă niveluri detectabile ale virusului hepatitei C în sânge. Pentru medicul ei era clar că medicamentele nu funcționau - și el a refuzat să le prescrie încă o rundă.
"Am fost
fără răspuns și a fost retras în săptămâna 12, ceea ce m-a devastat
pentru că mama mea a murit din hep C, și așa o urmărea cum moare din asta, știind
Aveam etapa a patra, aveam doi copii mici, o companie - adică a durat mult. Eu
a trebuit să lupt ”.
La acea vreme nu existau alte opțiuni de tratament disponibile, așa că tot ce putea face era să spere că un remediu va coborî în conductă.
Găsirea studiului clinic potrivit
Dar Kim a ales un alt drum. În loc să aștepte ca noile medicamente să intre pe piață, Kim a solicitat mai multe studii clinice. A fost îndepărtată de primele trei studii la care a aplicat, deoarece nu se încadra în criteriile lor de eligibilitate. În cele din urmă, al patrulea proces la care a aplicat a acceptat-o ca participant.
A fost un studiu asupra unui nou tratament promițător pentru hepatita C, care a implicat o combinație de interferon pegilat, ribavirină și sofosbuvir (Sovaldi).
Ca subiect de cercetare, nu ar trebui să plătească pentru medicamente. Ea a primit chiar o bursă de 1.200 de dolari pentru participare.
La început, a fost alocată grupului placebo. A trebuit să fie supusă unui tratament de 24 de săptămâni cu placebo, înainte de a putea primi „lucrurile reale”.
La sfârșitul anului 2013, a început în cele din urmă 48 de săptămâni de tratament cu medicamente active. Medicamentele au avut un efect imediat asupra nivelului virusului hepatitei C din sângele ei.
„Am început cu o încărcătură virală de 17 milioane”, a spus ea. În trei zile, a scăzut la 725, iar în cinci zile, a scăzut la 124. În ziua a șaptea, încărcătura ei virală a atins zero.
Cercetătorul principal nu văzuse niciodată că încărcătura virală a cuiva scade atât de repede.
Kim a aflat că a fost vindecată de hepatita C la 12 săptămâni după ce a primit ultima doză de medicamente antivirale. Era 7 ianuarie 2015 - ziua de naștere a mamei sale.
„Steag negru” din asigurare
Deși Kim a fost vindecată de hepatita C, ea continuă să trăiască cu daunele pe care i le-a provocat ficatului. De ani de zile, ciroza a fost considerată pe scară largă ireversibilă. Dar odată cu progresele continue în domeniul științei medicale, recuperarea ar putea fi într-o zi posibilă.
„Mergem în direcția cea bună”, a spus Kim. „S-ar putea să dureze decenii, dar sunt doar fericit [hepatita] este vindecată și [sănătatea mea] merge pe altă cale în loc să se deterioreze”.
Deși Kim este plină de speranță pentru viitorul său, costurile financiare ale recuperării au fost abrupte.
Avea o asigurare de sănătate privată când a primit diagnosticul pentru prima dată. Dar furnizorul ei de asigurări a renunțat-o rapid și a fost greu să găsesc altul care să o asume.
"Cât de curând
când am primit diagnosticul, este ca și cum au aflat companiile de asigurări de sănătate și
apoi am fost listat cu o afecțiune preexistentă. Am fost dat afară din viață
polita de asigurare. Am fost dat afară din asigurarea mea de sănătate. ”
Fiind o persoană care fusese „marcată negru” pe piața privată, ea s-a putut înscrie la asigurări de sănătate prin CoverColorado. Acest program sponsorizat de stat a oferit acoperire persoanelor cărora li s-a refuzat asigurarea privată din cauza unor afecțiuni medicale preexistente. A plătit aproximativ 400 USD în prime lunare și a avut o deductibilă anuală de aproximativ 500 USD.
În 2010, și-a schimbat furnizorul de asigurări și intenționează să-și aducă hepatologul în rețeaua sa de acoperire. S-a înscris la un plan Blue Cross Blue Shield, pentru care a plătit aproximativ 700 de dolari pe lună în prime. De atunci, primele sale lunare au crescut la 875 USD. Deductibilul ei anual a ajuns la 2.500 de dolari.
Mii de dolari în îngrijiri medicale
Chiar și după ce Kim își atinge deducerea de asigurare în fiecare an, ea plătește mii de dolari din buzunar în taxe de coplată pentru programări medicale, teste și medicamente.
De exemplu, a plătit 100 de dolari în taxe de coplată pentru fiecare vizită împreună cu specialistul ei în boli infecțioase. Ea plătește 45 USD în coplăți pentru fiecare întâlnire cu hepatologul ei. Pentru a gestiona efectele fizice și psihologice ale stării sale, ea a plătit, de asemenea, pentru a vizita un chiropractor și un consilier de sănătate mintală.
„M-am trezit periodic intrând în depresie, unde a trebuit să caut consiliere”, a spus ea. „Este un lucru pe care cred că este foarte greu să-l accepte pacienții cu hep C, că ai nevoie de consiliere și îl recomand”.
De asemenea, Kim a trecut prin două biopsii hepatice, pentru care a plătit mii de dolari din buzunar în coplăți. Ea continuă să facă sânge la fiecare trei până la șase luni, ceea ce o costă de 150 de dolari din buzunar de fiecare dată. De asemenea, este supusă scanării CT sau RMN de trei ori pe an, pentru a monitoriza nodulii care s-au dezvoltat pe ficat, pancreas, rinichi și plămâni. Fiecare rundă de scanări costă între 1.000 și 2.400 USD.
Pe lângă aceste costuri, ea plătește și mii de dolari pentru medicamente în fiecare lună. Ea plătește aproximativ 800 $ din buzunar pe lună pentru rifaximin (Xifaxan), 100 $ pentru lactuloză și 50 $ pentru Tramadol. Ea ia Xifaxan și lactuloză pentru a trata encefalopatia hepatică, o complicație a bolilor hepatice care provoacă confuzie și alte simptome cognitive. Ea folosește Tramadol pentru a gestiona neuropatia periferică - un tip de leziuni ale nervilor posibil cauzate de infecția cu hepatită C sau tratamentele cu interferon.
Boala ficatului i-a afectat și factura de băcănie. Trebuie să urmeze o dietă bogată în nutrienți și mănâncă mai multe proteine slabe, legume și fructe decât obișnuia. A mânca mai sănătos costă mai mulți bani, a remarcat ea.
Pentru a acoperi costurile asistenței medicale pe lângă cheltuielile de trai de zi cu zi, trebuie să își bugeteze cu atenție veniturile.
„Nu trăim generoși, evident, iar copiii au trăit
au sacrificat lucruri pe care și-au dorit să le facă, iar noi, ca familie, am sacrificat, dar
Le-am spus, într-o bună zi, te voi rambursa. ”
Schimbarea lucrurilor în bine
Costurile financiare ale hepatitei C pot fi debilitante - dar nu sunt singurele costuri asociate cu această afecțiune. Trăirea cu o afecțiune cronică poate fi impozantă social și emoțional, mai ales atunci când este stigmatizată la fel de mult ca hepatita C.
„În perioada 2005-2010, nu a existat sprijin, nu a existat educație”, a explicat Kim. „Ați fost etichetat ca fiind infecțios și chiar și atunci când intrați în zona spitalului, boala infecțioasă [clinica] este limpede peste cealaltă parte a spitalului, așa că sunteți separat imediat și deja simțiți că aveți un negru X pe frunte. ”
„Obișnuiam să intru în cabinetele medicilor și să privesc fețele oamenilor care stăteau acolo. Știi, o ai? Îl ai? Voiam doar să mă conectez ”, a spus ea.
Deși stigmatizarea și infecția cu hepatită C continuă să meargă mână în mână, Kim crede că lucrurile încep să se schimbe în bine. Există mai multă asistență și informații disponibile decât atunci când a primit diagnosticul. Și avocații pacienților ca ea au lucrat din greu pentru a sensibiliza și a ajuta pe alții să facă față bolii.
„Cred că este foarte important ca oamenii care o au și au fost tratați, să știți, să vă împărtășească poveștile”, a spus ea, „pentru că nu știți a cui viață veți atinge”.
-blood-test.jpg)