În 2009, m-am înscris să dau sânge la unitatea de sânge a companiei mele. Mi-am dat donația în pauza de prânz și m-am întors la muncă. Câteva săptămâni mai târziu, am primit un telefon de la o femeie care a întrebat dacă pot veni la biroul ei.
Când am ajuns, neștiind de ce am fost acolo, mi-au spus că sângele meu a fost testat pentru anticorpi HIV ca parte a protocolului lor. Sângele pe care l-am donat conținea acei anticorpi, făcându-mă HIV pozitiv.
Am stat în tăcere pentru ceea ce părea o viață. Mi-au întins o broșură și mi-au spus că îmi va răspunde la orice întrebări pe care le pot avea și, dacă ar fi nevoie să vorbesc cu cineva, aș putea suna la numărul din spate. Am părăsit clădirea și am condus acasă.
Acum au trecut peste 10 ani de la acea zi și am învățat multe de atunci, mai ales în primul an după diagnosticul meu. Iată cinci lucruri pe care le-am învățat despre trăirea cu HIV.
1. Suportul este necesar
Tocmai mi s-au dat niște știri care schimbă viața și nu aveam cu cine să vorbesc despre pașii următori. Sigur, am avut o broșură cu o grămadă de informații, dar nu a existat nimeni care să fi trecut prin această situație înainte să mă sprijine și să mă ajute să îmi navighez în viață după acest diagnostic.
Această experiență m-a învățat că, dacă aveam de gând să trăiesc restul vieții mele cu acest virus, trebuia să fac propria mea cercetare. La urma urmei, este viața mea. A trebuit să aflu singuri informații despre îngrijire, medicamente, regimuri și multe altele.
2. HIV afectează tot felul de oameni
În timp ce încercam să aflu cât mai multe informații posibil, am observat că oricine ar putea contracta acest virus. Ați putea fi o femeie caucaziană, cu un soț și doi copii, să locuiți într-o casă cu gard alb de pichet și să continuați să contractați HIV. Ați putea fi un student afro-american heterosexual de sex masculin, care este intim cu doar una sau două fete și încă contractează HIV.
În primul an, a trebuit să-mi schimb punctul de vedere cu privire la ceea ce am gândit și la modul în care acest virus apare în viața altora, precum și a mea.
3. Privirile sunt înșelătoare
Odată ce am aflat despre diagnosticul meu, am mers de multe ori în orașul meu natal în primul an. Încă eram prea speriată pentru a-mi spune familiei că am HIV, dar ei nu au observat nimic.
Au interacționat cu mine la fel și nu au văzut semne că ceva nu ar fi în neregulă. Nu arătam diferit și eram încrezător că nu vor afla niciodată doar prin priviri singure.
Am făcut tot ce am putut pentru a-i ține în întuneric în legătură cu diagnosticul meu. Dar, indiferent de ce arătam în exterior, muream înăuntru de frică. Am crezut că nu vor mai fi în preajma mea pentru că am HIV.
4. Divulgarea face minuni
Mi-a luat ceva timp să dezvăluie statutul meu HIV familiei mele. Toți au reacționat diferit, dar dragostea de la toți a rămas aceeași.
Nu mai era vorba despre mine ca om gay, sau despre virusul care îi afecta pe acei „alți” oameni. A devenit personal și mi-au permis să-i educ.
Lucrul pe care m-am străduit atât de mult să-l ascund de ei a fost chiar lucrul care ne-a apropiat. După ce au primit știrea și au luat timpul necesar procesării, au realizat că nimic altceva nu contează. Și credeți-mă, o simt chiar și când suntem la distanță de kilometri.
5. Găsirea iubirii este încă posibilă
După câteva luni, am încercat să întâlnesc și să dezvăluie statutul meu. Dar am experimentat oameni care fug literalmente din cameră când au aflat că am HIV sau băieți care par interesați doar să nu mai audă niciodată de ei.
Am petrecut câteva nopți singuratice plângându-mă singur și crezând că nimeni nu mă va iubi vreodată din cauza statutului meu HIV. Băiete, m-am înșelat.
Viața are un mod amuzant de a-ți arăta cât de neputincios ești de a opri anumite lucruri. Găsirea iubirii este una dintre acele căi bune. Actualul meu partener, Johnny, și cu mine am petrecut ore și ore vorbind la telefon despre afaceri înainte de a ne întâlni față în față.
Când l-am cunoscut pe Johnny, știam doar. Știam că trebuie să-i dezvălui statutul meu HIV, chiar și doar pentru a vedea dacă va reacționa așa cum au avut alții în trecut. Peste șase ani de la prima noastră întâlnire, el este acum cel mai mare susținător și cel mai puternic avocat al meu.
La pachet
HIV afectează mai mult decât sănătatea fizică a unei persoane. De asemenea, are impact asupra vieții noastre sociale, asupra sănătății noastre mentale și chiar asupra gândurilor noastre despre viitor. În timp ce călătoria tuturor cu HIV este diferită, experiențele noastre pot duce la lecții importante. Sperăm că unele dintre lucrurile pe care le-am învățat vă pot ajuta pe dvs. sau pe cineva pe care îl cunoașteți, care trăiește cu HIV.
David L. Massey este un vorbitor motivațional care călătorește împărtășind povestea sa despre „Viața dincolo de diagnostic”. Este profesionist în sănătate publică în Atlanta, Georgia. David a lansat o platformă națională de vorbire prin parteneriate strategice și crede cu adevărat în puterea de a construi relații și de a împărtăși cele mai bune practici atunci când se ocupă de probleme ale inimii. Urmăriți-l pe Facebook și Instagram sau pe site-ul său www.davidandjohnny.org.
.jpg)
