Prezentare generală
Majoritatea persoanelor cu SM sunt diagnosticate mai întâi cu SM recidivant-remitentă (SMR). În acest tip de SM, perioadele de activitate a bolii sunt urmate de perioade de recuperare parțială sau completă. Aceste perioade de recuperare sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de remisie.
În cele din urmă, majoritatea persoanelor cu RRMS continuă să dezvolte MS progresivă secundară (SPMS). În SPMS, afectarea nervilor și dizabilitatea tind să devină mai avansate în timp.
Dacă aveți SPMS, tratamentul poate ajuta la încetinirea progresiei afecțiunii, la limitarea simptomelor și la întârzierea dizabilității. Acest lucru vă poate ajuta să rămâneți mai activ și mai sănătos pe măsură ce trece timpul.
Iată câteva întrebări pe care trebuie să le adresați medicului dumneavoastră despre viața cu SPMS.
Remisia poate avea loc cu SPMS?
Dacă aveți SPMS, probabil că nu veți trece prin perioade de remisie completă atunci când toate simptomele dispar. Dar puteți trece prin perioade în care boala este mai mult sau mai puțin activă.
Când SPMS este mai activ cu progresia, simptomele se agravează și dizabilitatea crește.
Când SPMS este mai puțin activ fără progresie, simptomele se pot întinde pe o perioadă de timp.
Pentru a limita activitatea și progresia SPMS, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o terapie modificatoare de boală (DMT). Acest tip de medicament poate ajuta la încetinirea sau prevenirea dezvoltării handicapului.
Pentru a afla despre beneficiile și riscurile potențiale ale administrării unui DMT, discutați cu medicul dumneavoastră. Vă pot ajuta să înțelegeți și să cântăriți opțiunile de tratament.
Care sunt potențialele simptome ale SPMS?
SPMS poate provoca o mare varietate de simptome, care variază de la persoană la persoană. Pe măsură ce starea progresează, se pot dezvolta noi simptome sau simptomele existente se pot agrava.
Simptomele potențiale includ:
- oboseală
- ameţeală
- durere
- mâncărime
- amorţeală
- furnicături
- slabiciune musculara
- spasticitate musculară
- probleme vizuale
- probleme de echilibru
- probleme de mers
- probleme ale vezicii urinare
- probleme intestinale
- disfuncție sexuală
- modificări cognitive
- schimbări emoționale
Dacă dezvoltați simptome noi sau mai semnificative, anunțați medicul dumneavoastră. Întrebați-i dacă există modificări care ar putea fi aduse planului dumneavoastră de tratament pentru a ajuta la limitarea sau ameliorarea simptomelor.
Cum pot gestiona simptomele SPMS?
Pentru a ajuta la gestionarea simptomelor SPMS, medicul dumneavoastră vă poate prescrie unul sau mai multe medicamente.
Aceștia pot recomanda, de asemenea, modificări ale stilului de viață și strategii de reabilitare pentru a vă menține funcția fizică și cognitivă, calitatea vieții și independența.
De exemplu, ați putea beneficia de:
- fizioterapie
- ergoterapie
- logopedie
- reabilitare cognitivă
- utilizarea unui dispozitiv de asistență, cum ar fi un baston sau un walker
Dacă ați întâmpinat dificultăți în a face față efectelor sociale sau emoționale ale SPMS, este important să căutați sprijin. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda la un grup de sprijin sau la un specialist în sănătate mintală pentru consiliere.
Îmi voi pierde capacitatea de a merge cu SPMS?
Potrivit Societății Naționale a Sclerozei Multiple (NMSS), mai mult de două treimi dintre persoanele cu SPMS mențin capacitatea de a merge. Unii dintre ei consideră că este util să folosiți un baston, un walker sau alt dispozitiv de asistență.
Dacă nu mai puteți merge pe distanțe scurte sau lungi, medicul dumneavoastră vă va încuraja probabil să folosiți un scuter motorizat sau un scaun cu rotile pentru a vă deplasa. Aceste dispozitive vă pot ajuta să vă mențineți mobilitatea și independența.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă este mai greu să mergeți sau să efectuați alte activități zilnice pe măsură ce trece timpul. Ar putea prescrie medicamente, terapii de reabilitare sau dispozitive de asistență pentru a ajuta la gestionarea stării.
Cât de des ar trebui să-mi vizitez medicul pentru controale?
Pentru a afla cum progresează starea dumneavoastră, ar trebui să vă supuneți unui examen neurologic cel puțin o dată pe an, conform NMSS. Medicul dumneavoastră și dvs. puteți decide cât de frecvent să faceți scanări prin rezonanță magnetică (RMN).
De asemenea, este important să anunțați medicul dacă simptomele dvs. se agravează sau dacă aveți probleme cu finalizarea activităților acasă sau la serviciu. La fel, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vă este greu să vă urmați planul de tratament recomandat. În unele cazuri, ar putea recomanda modificări ale tratamentului dumneavoastră.
De luat masa
Deși în prezent nu există un remediu pentru SPMS, tratamentul poate ajuta la încetinirea dezvoltării afecțiunii și la limitarea efectelor acesteia asupra vieții dumneavoastră.
Pentru a ajuta la gestionarea simptomelor și efectelor SPMS, medicul dumneavoastră vă poate prescrie unul sau mai multe medicamente. Schimbările stilului de viață, terapiile de reabilitare sau alte strategii vă pot ajuta, de asemenea, să vă mențineți calitatea vieții.
