Întotdeauna am avut în vedere un singur scop, acela de a fi din nou capabil.
Pentru toți oamenii capabili din viața mea, este timpul să vă spun adevărul. Da, sunt dezactivat. Dar nu sunt genul de „handicapat” pe care vrei să-l fac.
Înainte de a explica, permiteți-mi să întreb: Când vă imaginați dizabilitatea, vă gândiți la un singur lucru? Când îmi imaginezi, handicapat, ce îți vine în minte?
Una dintre responsabilitățile noastre nerecunoscute ca persoane cu dizabilități este de a face aliații nevrotici și capabili să se simtă un pic mai bine cu ei înșiși. Despre propriile lor idei de handicap. Și nu că noi vrei să te simți rău pentru abilitatea ta interiorizată - hei, cu toții o avem. Vrem doar să vă expunem la ceea ce este cu adevărat dizabilitatea.
Cu toate acestea, nici definiția „handicapului” pe care o au atât de mulți oameni, pe care societatea noastră o încurajează prin reprezentări în mass-media și prin oprimarea vocilor marginalizate, nu este chiar corectă. Se pare că există un mod „corect” și „greșit” de a fi dezactivat. Ei bine, m-am prefăcut că fac bine acest lucru cu handicapul, pentru tine.
Apreciez grija ta pentru sănătatea mea. Apreciez sugestiile dumneavoastră. Apreciez cuvintele tale de încurajare. Dar nu sunt genul de handicap pe care doriți să-l fac și iată de ce.
Înainte să știu că sunt invalid, acest cuvânt însemna scaun cu rotile, deficiență, incapacitate
Cuvântul „cu handicap” era vărul meu Brenton, tubul său de hrănire, convulsiile sale. A fost nepoliticos să subliniem diferențele noastre, deoarece am spus întotdeauna că toți copiii sunt la fel. Cu excepția celor care nu sunt. Totuși, nu sunt diferite. Nu la fel și nu diferit.
Când am fost diagnosticat cu sindromul Ehlers-Danlos (EDS) la vârsta de 13 ani, m-am agățat de această zonă gri: nu la fel și nu diferită. Membrele mele laxe, durerea care vibra în fiecare dintre articulațiile mele, în toate golurile dintre oasele mele, acest lucru nu era normal. Prin terapii, școală și consiliere, mi-am dat seama că am avut întotdeauna un singur scop în minte, acela de a fi din nou capabil.
Nu eram foarte sportiv înainte, dar făceam gimnastica și dansul obișnuit în care se încadrează mulți oameni cu EDS. Am avut întotdeauna durerile în creștere, nopțile în care mi-am împins tibiile împotriva metalului rece al șinei de protecție a patului pentru a mă ușura. Și am avut și rănile inexplicabile, entorse și răsuciri și vânătăi adânci, asemănătoare lavei.
Odată ce durerea a lovit la apariția pubertății, am devenit complet anulată. Am o toleranță ridicol de ridicată la durere, dar există doar atâtea traume zilnice pe care corpul tău le poate suferi înainte de a se opri.
Acest lucru era de înțeles. Acceptabil. (În cea mai mare parte. Până când nu a fost.)
Oamenii cu capacitate de corp se frustrează puțin când nu vrem să trecem peste durere
Te aud. Vrei să te asiguri că voi putea continua să merg, că voi putea conduce, să stau la birourile școlii, să mențin „funcțiile normale” ale corpului meu. Atrofia ar fi dezastruoasă, presupun. Și Doamne ferește, acest lucru începe să-mi afecteze sănătatea mintală. Depresie? Să mergem.
Acest lucru nu înseamnă că nu ar trebui să ne menținem exercițiile. Terapia noastră fizică (PT), terapia ocupațională (VT), terapia acvatică. De fapt, tratamentul regulat și întărirea mușchilor din jurul articulațiilor ne-ar putea ajuta pe unii dintre noi să prevenim viitoarele dureri, intervenții chirurgicale și complicații.
Problema se întâmplă atunci când modalitatea „corectă” de a face această dizabilitate, boala cronică, durerea tot timpul înseamnă a ne duce corpurile într-un loc în care acestea apar capabil și în care ne punem propriile conforturi și nevoi deoparte pentru confort a altora.
Asta înseamnă că nu există scaun cu rotile (plimbarea nu este chiar atât de lungă; o putem face, nu?), Nu se vorbește despre durere (nimeni nu vrea să audă cu adevărat despre coasta care mi-a ieșit din spate), nici un tratament simptomatic (doar personaje din filme înghite pastile uscate).
Navigarea într-o lume inaccesibilă este un inconvenient, care necesită planificare, cartografiere și răbdare. Dacă suntem ambulatori, nu vă putem economisi puțin timp: împingeți durerea, lăsați cârjele acasă?
Când intenția este de a vă mângâia, eu sunt genul „corect” de handicapat
Uneori în viața mea de adult cu dizabilități, am fost genul de handicap care te ajută să dormi puțin mai bine noaptea.
Am avut dureri cronice, dar nu am vorbit despre asta, așa că asta a însemnat că nu era cu adevărat acolo pentru tine. Gestionam condițiile de sănătate cu medicamente minime. Exersam foarte mult și aveai dreptate în privința yoga! Toată gândirea asta pozitivă!
Mergeam și am scăpat de aceste mijloace de mobilitate. Știu că sunteți cu toții îngrijorați de acea atrofie nenorocită, așa că am luat ascensorul doar la etajul al doilea în secret.
Am mers chiar și la facultate, am făcut treaba „A”, am condus câteva cluburi, am purtat tocuri la evenimente, am stat și am vorbit. Desigur, în acest timp eram încă dezactivat, dar era un tip „corect” de dezactivat. Tânăr, alb, educat, invizibil. Genul de handicap care nu era atât de public. Nu a fost atât de incomod.
Dar împingerea corpului meu să fiu capabilă nu mi-a fost de ajutor. A venit cu multă durere și oboseală. A însemnat să-mi sacrific abilitatea de a mă bucura de activități precum caiac sau efectuarea acelei călătorii pe drum, deoarece scopul era doar să reușesc. Finalizați sarcina, neinhibat.
Chiar înainte de a fi diagnosticat cu EDS, familia mea și cu mine am făcut o excursie la Disney World. Am fost pentru prima dată într-un scaun cu rotile, împrumutat de la hotel. Era prea mare și avea un scaun din piele rupt și un stâlp uriaș pe spate pentru a identifica de unde venea.
Nu-mi amintesc prea multe din această călătorie, dar am o imagine în care sunt sprijinit în scaunul cu rotile, ochelarii de soare ascunzându-mi ochii, încovoiați asupra mea. Încercam să mă fac atât de mică.
Opt ani mai târziu, m-am întors la Disney pentru o excursie de o zi. Am postat o imagine de înainte și de după setată pe toate conturile mele de socializare. În stânga era acea fată mică și tristă, pe scaun cu rotile.
În dreapta era „noul eu”, genul „potrivit” de persoană cu dizabilități: în picioare, fără mijloace de mobilitate, ocupând spațiu. Am subtitrat acest lucru cu emojiul brațului flexibil. Puterea, se spunea. A fost un mesaj pentru tine să spui „Uită-te la ce am făcut”.
Nu apare în postare: eu, vărsând o oră de căldură și tensiunea arterială scăzând. Eu, având nevoie să mă așez la fiecare câteva minute de la epuizare. Eu, plângând în toaletă, pentru că întregul corp mă durea și țipa și mă implora să mă opresc. Eu, liniștit și mic câteva săptămâni după aceea, într-o zi, acele câteva ore, m-au doborât, au rupt scara durerii și m-au pus în locul meu.
Mi-a luat mult timp să aflu că ceea ce îmi puneam corpul nu era o îngrijire preventivă pentru mine. Nu a fost pentru tratamentul durerii. Și, cu adevărat, nu mi-ar păsa mai puțin de atrofie.
Toate acestea? Acest lucru a fost astfel încât să pot fi un tip „potrivit” de persoane cu dizabilități pentru a simți un pic mai puțin de vinovăție, pentru a încărca pe alții mai puțin, pentru a fi bun.
Adevărul este că nu sunt definiția dvs. a unei persoane cu dizabilități „bune”
Nu mă vei vedea cu fața în sus pe un afiș cu expresia „Care este scuza ta?” sau „Inspirați-i pe alții”. Nu mai fac lucrurile „corect”, decât dacă le fac doar pentru mine.
Deci, nu fac mișcare când trebuie să-mi economisesc energia pentru școală sau muncă. Fac somnuri după cum este necesar pe tot parcursul zilei. Uneori, cerealele sunt micul dejun, prânzul și cina. Însă, când medicii mă întreabă dacă fac cardio, o dietă sănătoasă, întăresc rutina, dau din cap și le spun: „Bineînțeles!”
Consider curățenia ca mișcare a zilei. Poziția mea este atroce, dar mă poziționez oricum pot pentru ameliorarea momentană a durerii. Am încetat să-mi mai acoperesc căscatele la întâlnirile Zoom.
Iau liftul ori de câte ori pot, pentru că scările nu merită. Îmi folosesc scaunul cu rotile la grădina zoologică și la mall, iar când mânerele se prăbușesc din culoarele strânse și obiectele cad pe podea, l-am lăsat pe tovarășul meu să le ridice.
Când corpul meu este umflat și supărat pe căldură, mă acoper în pachete de gheață și iau prea mult ibuprofen. În fiecare zi, articulațiile mele se dislocă și gem pe canapea. Arunc înainte și înapoi. Mă plâng.
Nu iau vitamine pentru că sunt prea scumpe și sincer nu observ o diferență. În zilele de durere rea, îmi permit momente de autocompătimire și înghițituri de vin alb.
Nu voi alerga niciodată la un maraton. Am auzit de CrossFit, dar sunt rupt și dezactivat, așa că iată răspunsul tău. Mersul nu va fi niciodată nedureros. Dacă am nevoie de o zi pentru picioare, îmi voi face griji în legătură cu asta din timpul meu.
Nu voi face greutăți mari. Va trebui să cer ajutor, favoruri, ca tu să mă acomodezi.
Corpul meu nu este ușor de înțeles. Nu este drăguț și îngrijit. Am buline permanente pe interiorul coatelor de la IV și extrageri de sânge, cicatrici întinse și genunchi noduli care se întorc când stau în picioare.
Este important să știți că sunt invalid. Că tu într-adevăr înțelegeți ce înseamnă asta. Că îmi accepți corpul cu handicap așa cum este. Fără condiții și niciun mod „corect” de a fi dezactivat.
Aryanna Falkner este o scriitoare cu dizabilități din Buffalo, New York. Este candidată la MAE în ficțiune la Bowling Green State University din Ohio, unde locuiește împreună cu logodnicul ei și pisica lor pufoasă și neagră. Scrierea ei a apărut sau va apărea în Blanket Sea și Tule Review. Găsiți-o și poze cu pisica ei Stare de nervozitate.
